| 24018683 25600 5883 938 1опускал наличие особого "зачатка", способного проявиться или оставаться в "покоящемся" состоянии. Ноден на основании межвидовых скрещиваний садовых растений (1861-65) сформулировал теорию, согласно к-рой "сущности", определяющие противоположные признаки организмов, объединены во всех клетках особи первого гибридного поколения. При образовании половых клеток, дающих последующие поколения, происходит процесс "разъединения сущностей", в результате к-рого признаки исходных родительских форм появляются вновь в чистом виде. Ноден ограничивался выборочным подсчётом типов потомства и поэтому не смог придать принципу расщепления точную количеств, формулировку.
Открытие Менделя. Мендель добился чётких результатов как благодаря умелому подбору скрещиваемых форм-чистых сортов гороха, различавшихся по единичным, строго определённым признакам (напр., по форме и окраске семян), так и благодаря полному учёту всех появляющихся в потомстве типов гибридов. В противоположность господствовавшим до него представлениям о "слитной" наследственности, Мендель показал, что наследственные "элементы" (факторы) раздельны и в результате скрещивания не сливаются и не исчезают. Хотя при скрещивании двух организмов, различающихся по двум контрастирующим признакам (напр., семена гладкие или морщинистые, зелёные или жёлтые и т. п.), в ближайшем поколении гибридов проявится лишь один из них ("доминирующий", как назвал его Мендель), всё равно "исчезнувший" ("рецессивный", по Менделю) признак вновь появится в последующих поколениях.
Мендель не только доказал на опыте константность и взаимную независимость наследств, факторов, определяющих эти признаки, но и точно проследил судьбу и численные отношения их при всех типах скрещивания. Он предложил и объяснение для наблюдаемых качеств, и количеств, закономерностей. Используя буквенную символику (А - круглые семена, а - морщинистые, В - жёлтые семена, в - зелёные и т. п.), Мендель показал, что наблюдавшиеся в его опытах количеств, закономерности могут быть объяснены лишь при следующих допущениях. Во-первых, соединяющиеся при скрещивании наследств, элементы снова расходятся в половых клетках гибрида. Во-вторых, при расхождении наследств, элементов все возможные типы половых клеток образуются в равных кол-вах (50% А и 50% а; 50% В и 50% в и т. д.). Наконец, при оплодотворении разные половые клетки сочетаются по закону случая с одинаковой вероятностью во всех возможных комбинациях (Л +А, А + а, а + А, а + а, В + В, В + в, в + В, в + в и т. д.). Т. о., впервые было объяснено то поразительное явление, что "исчезнувшие" (рецессивные) признаки снова проявляются в потомстве, причём в определённых численных отношениях. При скрещивании, напр., двух гибридных форм между собой или при самоопылении гибрида (Аа X Аа или Bв X Bв) получаются снова все три возможных типа форм в след, отношениях: 1АА : 2Аа : 1аа и 1ВВ : 2Вв : lвв и т. д. Константность, независимость и свободное комбинирование были доказаны Менделем в отношении каждой исследованной пары признаков (Л - а, В - в, С - сит. д.). Он изучал также численные закономерности комбинирования при скрещивании форм, различавшихся не одной парой признаков, а двумя и большим числом. Полученные им результаты были объяснимы лишь при допущении полной независимости в комбинировании не только отдельных наследственных элементов, определяющих каждую пару признаков, но и элементов разных пар между собой (см. рис.). В результате Мендель пришёл к единому "закону комбинации различающихся признаков", по к-рому наследств, элементы "могут вступить... во все соединения, которые возможны по правилам комбинации". Мендель догадался, что основой этих закономерностей являются процессы, происходящие при образовании половых клеток: "возможно возникновение стольких зачатковых и пыльцевых клеток, сколько различных комбинаций допускают способные образоваться элементы". Хотя в этих выводах Мендель далеко опередил эпоху, он не мог, конечно, полностью приблизиться к пониманию механизма, к-рый обеспечивает осуществление в половых клетках установленных им закономерностей. Биология созрела для понимания открытий Менделя лишь к нач. 20 в., когда не только извлекли из забвения его работу, но и экспериментально её подтвердили. Изучение закономерностей наследственности на растит, и животных формах, в т. ч. и на человеке, положило начало быстро развивавшемуся направлению -М., ставшему фундаментом генетики.
Закономерности менделизма. Начальный период развития М. характеризовался значит, противоречиями в толковании числа и сущности законов Менделя (см. Менделя законы). Поэтому представления этого периода были встречены с недоверием и подвергнуты критике сторонниками др. направлений в биологии. Так, много усилий было потрачено на попытки опровержения "первого закона" Менделя - явлений доминантности и рецессивности. Обнаружение др. типов проявления признаков (промежуточное проявление, смена доминирования, дифференциальное доминирование и т. д.) рассматривалось как серьёзное возражение против М. Теперь ясно, что закономерности передачи и распределения наследств, факторов (а именно в этом заключается осн. открытие Менделя и его продолжателей) совершенно не связаны с явлениями доминирования и рецессивности и ни в какой степени не поколеблены существованием большого разнообразия в проявлении признаков. Первые менделисты, как и мн. их критики, недостаточно ясно различали понятия признака и наследств, фактора. Поэтому так важно было введение дат. учёным В. Иогансеном понятий ген, генотип и фенотип (1909). Анализ различий между генотипич. и фенотипич. закономерностями, основанный на учении Иогансена о чистых линиях, сыграл выдающуюся роль в развитии М. Ясное понимание закономерностей наследования оказалось возможным лишь на основе совр. представлений о процессах клеточного деления (см. Митоз) и созревания половых клеток (см. Мейоз) и в результате обоснования хромосомной теории наследственности. Как показали амер. учёный У. Сеттон (1902) и нем. учёный Т. Бовери (1902-1907), процессы расхождения и комбинирования хромосом при образовании половых клеток и оплодотворении объясняют закономерности М. Так, "закон расщепления" относится к альтернативным признакам, наз. позднее аллелями. Аллель-ные признаки определяются наследств, факторами (генами), расположенными в гомологичной паре хромосом. При созревании половых клеток каждая пара хромосом, соединившихся при оплодотворении, расходится так, что в половую клетку (гамету) попадает хромосома либо с одним, либо с др. аллельным геном. Образовавшиеся гаметы содержат, т. о., в единичном числе каждый из типов аллельных генов, к-рые получены гибридом от обоих родителей; аллельные гены никогда не попадают оба в одну гамету (это явление англ, генетик У. Бэтсон назвал "чистотой гамет"). Свободное комбинирование при оплодотворении всех типов половых клеток приводит к реализации в потомстве всех возможных комбинаций генов. Возможность независимого комбинирования неаллельных генов определяется тем, что они находятся в разных парах хромосом. Одновременно и независимо протекающие по всем парам хромосом явления расщепления обеспечивают все возможные комбинации неаллельных генов между собой. Однако вскоре стало очевидно, что число неаллельных генов, свойственных любому виду растений и животных, должно превышать число присущих им пар хромосом. Поэтому неалдельные гены, находящиеся в одной и той же паре хромосом, должны наследоваться совместно (см. Сцепление генов). Отдельные случаи нарушения принципа свободного комбинирования неаллельных генов были обнаружены ещё до того, как было предложено их цитологич. объяснение. Амер. генетик Т. Морган и его сотрудники своими работами (с 1911) показали, что каждая хромосома содержит много геноз. Однако гены, даже находящиеся в одной и той же хромосоме, могут в известном проценте случаев расходиться и независимо комбинироваться, т. е. "сцепление" их не равно 100%. "Сцепление" нарушается благодаря особому процессу -кроссинговеру, в результате к-рого гомологичные хромосомы обмениваются генами. Т. о., процессы комбинирования неаллельных генов, расположенных в одной хромосоме или в одной паре хромосом, регулируются закономерностями "сцепления" и кроссинговера.
Свободное комбинирование двух пар признаков (окраска и форма семян у гороха) с расщеплением 9:3:3:1; А - жёлтая окраска семян (доминантная), а - зелёная окраска семян (рецессивная); В - гладкая форма семян (доминантная); b - морщинистая форма семян (рецессивная); Р - родительские формы; F - гибриды первого поколения; F2 -гибриды второго поколения.
Значительно эволюционировали и общие представления об отношении генов к определяемым ими признакам. Мендель и первые менделисты склонялись к полному отождествлению гена с признаком и надеялись "разложить" каждый организм на сумму совершенно независимых признаков, число к-рых равно кол-ву наличных генов. В дальнейшем было установлено, что один ген может определять совокупность признаков, и, наоборот, каждый признак организма зависит от ряда генов (см. Плейотропия). Т. о., раздельны и независимы при наследовании только гены, признаки же организма следует рассматривать не как мозаику отдельностей, а как единое целое, возникающее в результате развития в конкретных условиях среды. Изучение сложных закономерностей развития наследственно обусловленных признаков составляет предмет самостоят, науки -феногенетики. Успехи генетики и особенно раскрытие механизмов наследственности на молекулярном уровне (см. Молекулярная генетика) окончательно упрочили М. как учение об осн. закономерностях наследственности.
Менделизм и дарвинизм. М. и сложившаяся в нач. 20 в. мутационная теория вызвали сначала антагонизм между -"ортодоксальными" дарвинистами и менделистами. Так, X. Де Фриз полагал (1901-03), что одной "прогрессивной" мутации достаточно для возникновения нового вида. Я. Лотси (1912-13) выдвинул необоснованную теорию неизменности генов и постоянства их числа. Бэт-сон (1914) на основании теории "присутствия - отсутствия" утверждал, что наряду с перекомбинированием генов идёт процесс их потери, выпадения. Все эти теории не учитывали, что одни закономерности наследственности не могут объяснить эволюционного процесса. В то же время и мн. дарвинисты ошибочно полагали, что эволюция может идти только на основе непрерывных, незначит. изменений, имеющих массовый характер. Они враждебно встретили М. и мутационную теорию, пытаясь отрицать всеобщность установленных этими учениями закономерностей. В резкой оппозиции к М. оказались англ, дарвинисты (А. Уоллес, Э. Рей Ланкестер и др.). Основываясь на положениях т. н. биометрической школы (см. Биометрия), они отрицали прерывистый характер наследств, изменчивости, альтернативную, дискретную наследственность, а также возможность сохранения при свободном скрещивании единичных мутаций. Взгляды англ, ортодоксальных дарвинистов повлияли и на нек-рых рус. учёных, в т. ч. на К. А. Тимирязева и М. А. Мензбира. Тем не менее Тимирязев понимал, что М. "...служит только поддержкой дарвинизму, устраняя одно из самых важных возражений, когда-либо выдвинутых против него" (Соч., т. 7, 1939, с. 236). Позднее этого не учли и противники М. в СССР.
Согласно господствовавшему до М. учению о "слитной" наследственности, признаки скрещивающихся организмов "сливаются", так что всякий новый, единичный признак не имеет шансов сохраниться в массе отличающихся от него форм вида. Поэтому считалось, что естественный отбор бессилен сохранить подобный признак, даже если он окажется полезным в борьбе за существование. М. позволил отклонить учение о слитной наследственности и вместе с ним эти возражения против теории естеств. отбора. Всякий вновь возникший наследств, признак при скрещивании может в ближайшем поколении не проявиться; это, однако, не означает, что определяющий его наследственный фактор "слился" или навсегда "поглотился" в популяции. Признаки, определяемые рецессивными генами, находящимися в гетерозиготном состоянии, могут вновь проявиться при переходе в гомозиготное состояние спустя любое число поколений. Эти представления, естественно вытекающие из М., были теоретически и экспериментально обоснованы С. С. Четвериковым (1926) и его сотрудниками. Независимо от них закономерности эволюционной генетики разрабатывали англ, учёные Длс. Б. С. Холдейн (1924 и позже) и Р. А. Фишер (1928-30) и американский учёный С. Райт (1931). К 30-м гг. 20 в. генетика и лежащий в её основе М. стали признанным фундаментом современного дарвинизма.
Т. о., М. сыграл революционизирующую роль в биологии, доказав, что наследств, факторы имеют корпускулярную, дискретную природу, а их переход от поколения к поколению определяется вариационно-статистич. закономерностями. Эти новые принципы позволили разрешить трудности, стоявшие перед дарвинизмом, и разработать совр. учение о процессах микроэволюции. М. стал теоретической основой современных методов селекции микроорганизмов, культурных растений и домашних животных, а также вызвал развитие генетики медицинской. См. также статьи Генетика, Дарвинизм, Йаследст-венностъ и лит. при них.
Лит.: История менделизма - Г а и с и-н о в и ч А. Е., Зарождение генетики, М., 1967; М е н д е л ь Г., Н о д э н ГЛ., С а ж-р э О., Избранные работы, [2 изд., М., 1968]; Z i r k 1 е С., The beginnings of plant hybridization, Phil., 1935; _S tub be H., Kurze Geschichte der Genetik bis zur Wiederentde-ckung der Vererbungsregeln Gregor Mejidels, 2 Aufl., Jena, 1965; Roberts H. F., Plant hybridization before Mendel, N. Y.- L., 1965; Olby R. C., Origins of Mendelism, L., 1966.
Изложение менделизма - Корренс К., Новые законы наследственности, пер. с нем., М., 1913; П е н н е т Р. К., Менделизм, М.-Л., 1930; Богданов Е.А., Менделизм или теория скрещивания, М., 1914; The mechanism of mendelian heredity, rev ed., N. Y., 1926; В a t e s о n W., Mendel's principles of heredity, 4 ed., Camb., 1930; Plate L., Vererbungslehre, 2 Aufl., Bd 1, Jena, 1932; F о r d Е. В., Mendelism and evolution, 7 ed., 1960. А. Е. Гайсинович.
МЕНДЕЛЬ, (Мепс1еГ) Грегор Иоганн (22.7.1822, Хейнцендорф, Австро-Венгрия, ныне Гинчице, Чехословакия,-6.1.1884, Брюнн, Австро-Венгрия, ныне Брно, Чехословакия), основоположник учения о наследственности, названного в его честь менделизмом. Сын крестьянина; в 1843 по окончании филос. классов при ун-те в Ольмюце в связи с материальными трудностями постригся в монахи Августинского монастыря в Брюнне (с 1868 настоятель этого монастыря). С 1849 преподавал в средней школе естеств. историю и физику. В 1851-53 вольнослушатель Венского ун-та, где изучал физику, ботанику, палеонтологию и аналитич. химию. В 1856-63 М. провёл обширные опыты по гибридизации 22 сортов гороха. Результаты этих опытов были доложены им в 1865 в Брюннском об-ве естествоиспытателей и опубликованы в "Записках" того же об-ва (1866). Количеств, учёт всех типов полученных гибридов, а также вариационно-стати-стич. подход, характерный для всего склада мышления М., позволили ему впервые обосновать и сформулировать закономерности свободного расхождения и комбинирования наследств, факторов. Эти закономерности легли в основу учения о наследственности и получили назв. Менделя законов. М. пытался подтвердить обнаруженные им закономерности на др. растениях, в т. ч. на ястребинке. Выбор объекта оказался неудачным: полученные результаты противоречили установленным на горохе закономерностям. (Как выяснилось позднее, ястре-бинка часто размножается без оплодотворения, и попытки получения у неё гибридов остаются безуспешными.) М. занимался также пчеловодством, метеорологией, садоводством (вывел новый сорт фуксии, осуществлял прививки и скрещивания плодовых деревьев), скрещивал серых и белых мышей.
Г. И. Мендель.
Открытия М. не получили признания при его жизни, хотя были известны ряду выдающихся ботаников того времени. Непонятая и забытая работа М. привлекла всеобщее внимание в 1900, когда X. Де Фриз, К. Корренс и Э. Чермак почти одновременно на собств. опытах убедились в справедливости выводов М. В 1965 мировая науч. общественность торжественно отметила столетие открытий Менделя. См. также Генетика, Наследственность.
Соч.; Опыты над растительными гибри-дами(с биография, очерком), М., 1965; [Соч.], вкн.:МендельГ., НоденШ., С а ж-р э О., Избранные работы, М., 1968.
Лит.: Филипченко Ю. А., Фрэнсис Гальтон и Грегор Мендель, М., [1925]; Тимирязев К., Мендель, в кн.: Энциклопедический словарь. Гранат, 11 изд., т. 28, М., [б. г.]; Г а и с и н о в и ч А. Е., Зарождение генетики, М., 1967; Орел В., Как родилась теория Менделя, "Природа", 1972, № 5; lit is H., Gregor Johann Mendel. Leben, Werk und Wir-kung, В., 1924; Gregor Johann Mendel. 1822 -1884; Texte undQuellen zu seinem Werken und Leben. Zusgest. undkomment. von J.Kfizene-cky, Lpz., 1965; J a k u.b i с e k М., К u b i-cek J., Bibliographia Mendeliana, Brno, 1965; то же, Supple. 1965-1969, Brno, 1970; Folia Mendeliana (c 1966, ежегодник); Gustafsson A., The life of Gregor Johann Mendel - tragic or not?, "Hereditas", 1969, № 1-2.
A. E. Гайсинович.
МЕНДЕЛЬ, река в Красноярском крае РСФСР, лев. приток р. Кеть (басе. Оби). Дл. 366 км, пл. басе. 3800 км2. Берёт начало на плато Обь-Енисейского водораздела, течёт среди болот Зап.-Сибирской равнины. Питание смешанное, с преобладанием снегового. Половодье с мая по август.
МЕНДЕЛЬЗОН (Mendelsohn) Эрих (21.3.1887, Алленштейн, Вост. Пруссия, ныне Ольштын, Польша,- 15.9.1953, Сан-Франциско, США), немецкий архитектор. Учился в Высшей технич. школе в Мюнхене (1907-11) у Т. Фишера. В 1911-14 был близок к мюнхенской группе "Синий всадник". В 1933 эмигрировал; жил и работал в Великобритании (между 1933 и 1941), Палестине (1936-1938), США (с 1941; преподавал в Калифорнийском и др. ун-тах). Испытав влияние стиля "модерн", а затем экспрессионизма, в своих первых постройках сочетал поиски островыразнт., скульптурно-пластичных архит. форм (то уподобленных объектам органич. мира, то подчёркнуто геометризованных) со строгой функциональностью общей композиции [астрофиз. лаборатория (Башня Эйнштейна) в Потсдаме, илл. см. т. 6, табл. VIII, стр. 384-385; шляпная ф-ка в Люккенвальде, Бранденбург, 1921 -23]. Со 2-й пол. 20-х гг. перешёл от напряжённой динамики ранних работ к более спокойным, хотя не менее эффектным решениям, в большей мере сближаясь с функционализмом (универмаги Шок-кена в Нюрнберге, 1926, Штутгарте, 1926-28, Хемнице, ныне Карл-Маркс-Штадт, 1929-30; Колумбусхауз в Берлине, 1929-32). Работая в Палестине (2 больницы в Хайфе, 1937; Палестинский банк в Иерусалиме, 1938), М. оказал значит, влияние на местных архитекторов. Его гл. сооружения в США - госпиталь Май-монида в Сан-Франциско (1946) и синагогальный центр в Сент-Луисе (1950). В1924 М. посетил СССР, в 1925 выполнил проект трикотажной ф-ки "Красное знамя" в Ленинграде; в 1932 участвовал в конкурсе на проект Дворца Советов в Москве.
Соч.: [Отрывки из писем и высказываний], в сб.: Мастера архитектуры об архитектуре, М., 1972, с. 301 -321; Rutland, Europa, Ame-rika.... В., 1928.
Лит.: WhitthikA., E. Mendelsohn, [L.]. 1937,[2ed.],L., [1956]; Eckhard t W., E. Mendelsohn, N. Y., 1960.
МЕНДЕЛЬСОН (Mendelssohn) Мозес (6.9.1729, Дессау,- 4.1.1786, Берлин), немецкий философ-идеалист, представитель умеренного крыла немецкого Просвещения. С 1742 жил в Берлине. Был домашним учителем, затем бухгалтером у фабриканта. Вместе с Г. Э. Лессингом написал работу "Поп-метафизик" (1755, издана анонимно) в защиту теодицеи Лейбница от критики англ, поэта А. Попа. М. принадлежал к числу наиболее значит, популяризаторов школы Лейбница - X. Вольфа, выступал против критики теодицеи Лейбница Вольтером. В трактовке бытия бога ("Morgenstun-den", 1785) и бессмертия души добавил к аргументам Платона и Лейбница мо-рально-теологич. доказательство ("Фе-дон, или О бессмертии души", 1767, рус. пер. 1811). М. требовал веротерпимости и свободы религ. убеждений, предлагая разграничить сферы влияния гос-ва и религии. Спор между М. и Ф. Якоби о спинозизме Лессинга послужил поводом к дискуссии о пантеизме Спинозы, в к-рой приняли участие мн. нем. философы того времени.
Соч.: Gesammelte Schriften. Jubilaums-ausgabe, [Bd 1 - 16], В., 1929; Schriften zur Philosophic, Asthetik und Apologetik, Bd 1-2, Hildesheim, 1968; в рус. пер.- Рассуждение о духовном свойстве души человеческой, М., 1806.
Лит.: Г у л ы га А. В., Из истории немецкого материализма, М., 1962; К а у-s е г 1 i n g М., М. Mendelssohn. Sein Leben und Wirken, 2 Aufl., Lpz., 1888; В amber-ger F., Die geistige Gestalt M. Mendels-sohns, Fr./M., 1929; Baumgardt D., Spinosa und Mendelssohn, В., 1932; N a-dor G., M. Mendelssohn, Hannover, 1969. Т. М. Румянцева.
МЕНДЕЛЬСОН, Мендельсон-Бартольди (Mendelssohn-Bartholdy) Якоб Людвиг Феликс (3. 2. 1809, Гамбург,- 4. 11. 1847, Лейпциг), немецкий композитор, дирижёр, органист. Происходил из богатой семьи, получил широкое музыкальное и общее образование. Рано начал играть на фп., скрипке и сочинять музыку, занимался под руководством К. Ф. Цельтера, к-рый познакомил М. с И. В. Гёте. Учился в Берлинском ун-те, много путешествовал по европейским странам. Выступая в концертах как пианист, дирижёр и композитор, М. быстро завоевал успех и признание. В 1829 по его инициативе и под его управлением были исполнены в Берлине "Страсти по Матфею" И. С. Баха, послужившие началом "возрождения" баховской вокальной музыки в 19 в. Пребывание в Италии (1830) обогатило М. художеств, впечатлениями и отразилось на его творчестве. В Париже (1832) он сблизился с выдающимися музыкантами, в т. ч. с Ф. Листом; особый успех имел М. в Лондоне. Вернувшись в Германию, жил в Дюссельдорфе, где дирижировал на нижнерейнском муз. празднестве, выступал также в Кёльне, а с 1835 руководил концертами Гевандхауза в Лейпциге. М. положил начало т. н. лейпцигской школе, в 1843 в Лейпциге по его инициативе была открыта первая в Германии консерватория, получившая большую известность в стране и за её пределами; в ней М. вёл класс композиции.
М.- композитор-романтик умеренного направления, не порывающий с классич. традициями, тонко и гармонично ощущающий природу, фантастику, нац.-поэтич. образы, но далёкий от бунтарства и порывистой мятежности. М. написал множество произв. в различных жанрах. Среди оркестровых сочинений выделяются программные увертюры: "Сон в летнюю ночь" (1826), "Морская тишь и счастливое плавание" (1828), "Фингалова пещера" (или "Гебриды", 2-я ред. 1832), "Сказка о прекрасной Мелузине" (1833), "Рюи Блаз" (1839). Из 5 симфоний М. наиболее значительны "Итальянская" и особенно "Шотландская", навеянные путешествиями юности, но завершённые позже (1833, 1842). Большую известность приобрёл концерт М. для скрипки с оркестром (1844), вдохновенно-лирический, цельный и пластичный. В области концертной музыки важное место заняли и 2 концерта М. для фп. (1831, 1837). Среди сочинений для фп. наиболее популярны одночастные пьесы (рондо), вариации ("Серьёзные вариации", 1841, и др.) и особенно "Песни без слов" (8 тетрадей, 1832-45) - 48 миниатюр (порой программных по замыслу), представляющих собой широкий цикл характерных для М. образов и настроений, воплощённых в классически стройной форме. Эти пьесы отличаются разнообразием фп. приёмов, однако доступны и в домашнем музицировании. Хотя М. с юности влекло к оперному жанру, законченных оперных партитур он не оставил. Высокими художеств, достоинствами обладает музыка М. к комедии "Сон в летнюю ночь" Шекспира (1842) - тонкое романтич. преломление сказочной фантастики. При жизни М. большую известность приобрели его оратории "Павел" (1836) и "Илия" (1847), в к-рых автор развил традиции Г. Ф. Генделя. Музыка М. оказала заметное влияние на творчество современных ему композиторов; впоследствии, однако, подражатели М. составили консервативное академическое направление. В 1874-77 в Лейпциге издано Поли. собр. соч. М. (36 тт.).
Соч.: Briefe einer Reise durch Deutsch-land, Italien und die Schweiz und Lebensbild von Peter Sutermeister, Zurich, [1958].
Лит.: В - в а О., Феликс Мендельсон-Бартольди, СПБ, [1903]; И в а н о в - Б о-рецкий М. В., Мендельсон, М., 1910; Даме В., Ф. Мендельсон-Бартольди, пер. с нем., М., 1930; В о р б с Г. X., Ф. Мендельсон-Бартольди. Жизнь и деятельность в свете собственных высказываний и сообщений современников, [пер. с нем.], М., 1966; Ranft P., Felix Mendelssohn-Bartholdy, Lpz., [1972]. Т.Н.Ливанова.
МЕНДЕЛЯ ЗАКОНЫ, или правила, открытые Г. Менделем закономерности, обнаружившие дискретную, корпускулярную природу наследственности. Сам Мендель формулировал лишь "закон комбинации различающихся признаков", к-рый объяснял обнаруженные им явления расхождения и независимого комбинирования наследств, факторов (названных позднее генами) в потомстве. В ранний период развития менделизма обычно принимали три М. з.- доминирования, расщепления и независимого комбинирования, считая равнозначным, относить ли действие М.з. к признакам организма или к наследственным факторам, локализованным в половых клетках. Поэтому первым М. з. считали закон доминирования, по к-рому в первом поколении от скрещивания особей, различающихся по аналогичным - аллельным признакам (см. Аллели), проявляется лишь один из них - доминантный, второй же, ему альтернативный,- остаётся скрытым, рецессивным (см. Доминантностъ, Рецессивность). Однако вскоре были обнаружены «нарушения» этого М. з.- промежуточное проявление обоих признаков в 1-м поколении. Вследствие этого первый М. з. стали называть законом единообразия первог |
