| 24018683 25600 5883 938 1е с 1903 печатались в провинциальных газетах; в них нашли выражение сокровенные чувства женщины - мучительная любовь, неутолённая жажда материнства. Второй сб. М.-"Тала" (1938) свидетельствовал о расширении её поэтич. диапазона; исповедь мятущейся души вобрала в себя мысли и чувства простых людей Лат. Америки. Одной из первых на континенте М. сделала достоянием поэзии мироощущение индейцев, соединив традиции исп. стиха с первобытно свежей, анимистич. образностью. В 1954 опубл. последний сб. стихов - "Давильня". В ст. "Проклятое слово" (1950) М. призывала к борьбе за мир. Нобелевская пр. (1945).
Соч.: Poesias completes, Madrid, 1958; Anthologia, Santiago de Chile, 1957; в рус. пер. -Стихи, пер. [и предисл.] О. Савича, М., 1959; Лирика, пер. [и предисл.] О. Савича, М., 1963.
Лит. : Н е р у д а П. [Предисл. к стихам Г. Мистраль], "Иностранная литература", 1958, №1; Основах Л., Поэзия Г. Мистраль, "Новый мир", 1960, № 3; М о n s a 1-ve J., G. Mistral, La errante solitaria. Biografia, Santiago de Chile, 1958; Ladrdn de uevara M., G. Mistral, rebelde magni-fica, B. Aires, [1962]; A 1 e g r i a F., Genio у figura de Gabriela Mistral, [B. Aires, 1966]. Л. С. Ocnoeam.
МИСТРАЛЬ (Mistral) Фредерик (8.9. 1830, Майан, деп. Буш-дю-Рон,- 25.3. 1914, там же), провансальский поэт. Сын землевладельца; окончил юридич. ф-т в Эксе. Художеств, вкусы М. сложились под влиянием фольклора, ср.-век. и новой поэзии Юга Франции. Его учителем и другом был Ж. Руманиль. Стихи М., периодически публикуемые с 1848 в газ. Авиньона "Коммуна", были впервые собраны в антологии "Провансальцы" (1852). М.- один из вождей движения фелибров, возрождавших прованс. язык и лит-ру, редактор альманахов и составитель прованс.-франц. словаря "Сокровище Фелибрижа" (1879-87). Поэма М. "Мирейо" (1859) восхитила А. Ламар-тина, А. де Виньи, В. Гюго, А. Доде и др. Для творчества М. характерны богатство фольклорного материала, романтичность. Мастерство М., его вклад в развитие нац. лит-ры и языка, обществ.-культурная деятельность принесли известность поэту и за пределами родины. Нобелевская пр. (1904).
С о ч.: CEuvres poetiques completes, t. 1 -2, ed. P. Rollet, [Aix-en-Provence, 1966]; в рус. пер.- Магали, пер. Б. Бер, "Вестник Европы", 1892, [№ 5).
Лит.: Луначарский А. В., Мистраль, Собр. соч., т. 5, М., 1965; III и ш м а-р е в В. О., Фредери Мистраль, в его кн.: Избр. статьи. История итальянской литературы..., Л., 1972; Кончаловская Н., Там, где всегда Мистраль, "Октябрь", 1973, №4; Daudet A., Ecrivains et artistes, t. 1, P., [1927]; Pelissier J., Frederic Mistral au jour le jour, Aix-en-Provence, 1967; Place G., F. Mistral, P., [1969] (имеется библ.).
М. А. Гольдман.
МИСТРАЛЬ (франц. mistral), сильный и холодный сев.-зап. ветер, дующий иногда с Севенн на Средиземноморское побережье Франции. Отмечается вблизи устья Роны между гг. Монпелье и Тулон. Бывает во все времена года, но особенно зимой. Имеет сходство с борой.
МИСУРАТА, город на С.-З. Ливии, адм. ц. провинции Мисурата. Ок. 70 тыс. жит. Крупный порт (Мисурата-Марина, в 10 км от города). Шоссейными дорогами соединён с нас. пунктами побережья и внутр. р-нов. Важный центр торгово-тран-зитных операций, ремесленного произ-ва и пищ. пром-сти.
МИСХОР, приморский климатич. курорт на Южном берегу Крыма, в 13 км к 3. от Ялты, с к-рой соединён шоссе. Санатории, дома отдыха, пансионаты, леч. пляж.
МИСЬОНЕС (Misiones), провинция на С.-В. Аргентины. Пл. 29,8 тыс. км2. Нас. 443 тыс. жит. (1970). Адм. центр -г. Посадас. Находится в области влажных субтропиков. Осн. р-н страны по выращиванию чая (гл. обр. парагвайского чая - йерба-мате), тунгового дерева, цитрусовых. Пром-сть по переработке с.-х. сырья и лесная.
МИТА (исп. mita, на яз. индейцев кечуа - обязательная очерёдность), одна из форм принудит, труда в сел. общин. древнего Перу, при к-рой выделение лш на обществ, работы (в рудниках, в с х-ве, на стр-ве) производилось путёл жеребьёвки. Исп. завоеватели Лат. Аме рики сделали М. составной частью системы феод.-крепостнич. эксплуатации в своих колониях. М. была формально отменена в 18 в., но фактически сохранялась и в дальнейшем, что явилось одной из причин массовой смертности среди индейского населения. М. как пережиток докапиталистич. отношений встречается в ряде андских стран Лат. Америки.
МИТАВА, прежнее название г. Елгава в Латв. ССР.
МИТАННИ, Ханигальбат, древнее гос-во в сев. Месопотамии (терр. совр. сев. Сирии). Сложилось, по-видимому, в 16 в. до н. э.; население его состояло из хурритов и семитов, официальными языками были аккадский и хурритский, цари носили индоиранские имена; возможно, что династия происходила с Иранского нагорья. Войско М. владело высокой техникой коневодства и колесничного боя, что, вероятно, и позволило династии М. объединить мелкие хурритские племенные группы Месопотамии и подчинить семитские (аморей-ско-аккадские) города-гос-ва. В период расцвета М. стояло во главе аморфного союза мелких царств и городов-гос-в, от побережья Средиземного м. и гор Малоазийского Тавра до окраинных гор Ирана. В 15 в. до н. э. уступило земли к 3. от р. Евфрат Египту и восстановило с ним дружественные отношения, поддерживавшиеся династич. браками (переписка Тушратты, царя М., с егип. фараонами Аменхотепом III и Эхнато-ном, 14 в. до н. э.). Междоусобная борьба, возникшая после смерти Тушратты, привела к вмешательству царя хеттов Суппилулиумаса I, и М. потеряло поли-тич. значение, а затем было окончательно уничтожено в течение 13 в. до н. э. Ассирией, ранее зависевшей от М. Кроме писем Тушратты, найденных в Египте, письменных памятников из собственно М. не дошло, но сохранились гос. и частные деловые архивы из зависимых от М. мелких царств - Алалаха (раскопки городища Тель-Ачана в сев. Сирии), Аррапхи (раскопки на терр. совр. Киркука) и Нузы (раскопки городища Иор-ган-Тепе в Ираке); они дали исключительно важные сведения по истории древней общины.
Лит.: Дьяконов И. М., Предыстория армянского народа, Ер., 1968; его же, Арийцы на Ближнем Востоке: конец мифа, "Вестник древней истории", 1970, № 4; Я н-ковская Н. Б., Землевладение больше-семейных домовых общин в клинописных источниках, "Вестник древней истории", 1959, № 1; е ё же, Communal Self-Government and the King of Arrapha, "Journal of the Economic and Social History of the Orient", 1969, v. 12, pt 3; Kammenhu-b е г A., Die Arier im Vorderen Orient, Hdlb., 1968.
И. М. Дьяконов.
МИТИЛИНИ (Mytilene), город в Греции, гл. порт на о. Лесбос в Эгейском м. 23,4 тыс. жит. (1971). Произ-во оливкового масла, вина, табака, текст, изделий, кож и мыла, обработка фруктов (преим. на вывоз).
В античное время - крупный полис (город-гос-во) Митилена. В 493 до н. э. (во время греко-персидских войн) был захвачен персами. Входил в Делосский союз после 478/477. В 428 до н. э. в М. произошло восстание граждан против афин. гегемонии. Афиняне жестоко расправились с М. (1 тыс. чел. была казнена, стены города срыты, часть гор. терр. конфискована и на ней посажено ок. 3 тыс. афин. клерухов, флот передан Афинам). В эпоху эллинизма город переживал упадок, возродился только в период ранней Рим. империи. М.-родина поэтов Алкея и Сапфо.
МИТИН Марк Борисович [р. 22.6(5.7). 1901, Житомир], советский философ и обществ, деятель, акад. АН СССР (1939). Чл. КПСС с 1919. Окончил филос. отделение Ин-та красной профессуры (1929). Зам. директора Академии коммунистич. воспитания, зам. директора Ин-та философии, гл. редактор журн. -"Под знаменем марксизма" (1930-44), директор ИМ Л при ЦК КПСС (1939-44). В 1950-56 шеф-редактор газ. "За прочный мир, за народную демократию", в 1956-60 пред, правления Всесоюзного об-ва по распространению политич. и науч. знаний, в 1960-67 гл. редактор журн. "Вопросы философии", с 1967 пред. Научного совета по проблемам зарубежных идеологич. течений при Секции обществ, наук Президиума АН СССР. Осн. труды посвящены проблемам ленинского этапа в развитии марксистской философии, партийности философии, вопросам теории roc-ва и социалистич. демократии, проблемам гносеологии (теория отражения, роль знаковых систем в познании и др.); исследованию истории философии, критике бурж. идеологии и оппортунистич. концепций. Гос. пр. СССР (1943) за участие в создании "Истории философии" (1940-43). На 18-20-м съездах партии избирался чл. ЦК КПСС. Деп. Верх. Совета СССР 3-5-го созывов. Награждён 2 орденами Ленина, орденом Октябрьской Революции, 3 др. орденами, а также медалями. Соч.: Гегель и теория материалистической диалектики, М., 1932; Боевые вопросы материалистической диалектики, [М.], 1936; К столетию "Манифеста Коммунистической партии" Маркса и Энгельса, [М.], 1948; За материалистическую биологическую науку, М.- Л., 1949; Историческая роль В. Г. Плеханова в русском и международном рабочем движении, М., 1957; Философия и современность, М., 1960; Опыт Октября и закономерности социалистической революции, [М., 1967]; В. И. Ленин и актуальные проблемы философии, М., 1971.
МИТИНСКИЙ Николай Николаевич [20.12.1873 (1.1.1874) - 24.10(6.11). 1912], русский учёный в области строит, механики. Окончил в 1897 Петерб. ин-т инженеров путей сообщения. Преподавал в Петерб. горном ин-те (1899-1906). С 1904 проф. Петерб. электротехнич. ин-та, с 1905 одновременно Ин-та инженеров путей сообщения. Автор ряда трудов по строит, механике, в т. ч. курса "Строительная механика. Сопротивление материалов" (1905-11). По проектам М. и под его руководством на Петерб.-Моск. ж. д. было осуществлено переустройство петерб. ж.-д. узла, построены новая сортировочная станция, финляндская и портовая соединит, ж.-д. ветки, ряд новых мостов, металлич. покрытий и др. инж. сооружений. М. был одним из пионеров электрификации ж. д. в России. Редактировал журн. "Известия собрания инженеров путей сообщения". Соч.: Собрание избранных сочинений по строительной механике, СПБ, 1913.
МИТКАЛЬ (от перс, меткал), суровая тонкая хл.-бум. ткань полотняного переплетения. М. используется как полуфабрикат в произ-ве клеёнки, дерматина и др. В результате соответствующей отделки из М. получают ситец и бельевые ткани - мадаполам, муслин и др.
МИТКЕВИЧ Владимир Фёдорович [22.7(3.8).1872, Минск,- 1.6.1951], советский электротехник, акад. АН СССР (1929; чл.-корр. 1927), засл. деят. науки и техники РСФСР (1938). В 1895 окончил Петерб. ун-т, в 1896-1905 преподавал в Петерб. горном ин-те, в 1902-38 - в По-литехнич. ин-те в Ленинграде (с 1909 профессор). Участвовал в разработке плана ГОЭЛРО; в 1921-37 возглавлял Особое технич. бюро по воен. изобретениям Наркомата обороны СССР; с 1938 работал в АН СССР. Осн. труды посвящены изучению электромагнитных явлений, проблем проводной и беспроводной связи, передачи электрич. энергии; М. первым предложил расщепление фаз для высоковольтных линий электропередачи (1910). М.- автор неск. курсов по теоретич. основам электротехники. Гос. пр. СССР (1943). Награждён орденом Ленина, 2 др. орденами, а также медалями.
Соч.: О вольтовой дуге, СПБ, 1905; Физические основы электротехники, 3 изд., Л., 1933; Магнитный поток и его преобразования, М.- Л., 1946.
Лит.: Владимир Фёдорович Миткевич, М.- Л., 1948 (АН СССР. Материалы к библиографии ученых СССР. Сер. технических наук. Электротехника, в. 2); Нейман Л. Р., Академик Владимир Фёдорович Миткевич, его труды и прогрессивные идеи. К 100-летию со дня рождения, "Электричество", 1972, № 8.
Л. Г. Давыдова.
МИТЛА (Mitla, сапотекское назв.-И о о п а а), один из древнейших культу рно-политич. центров на Ю. Мексики (терр. совр. шт. Оахака). М. возникла в 8 в. до н. э., но древнейшая история поселения почти неизвестна. В 10-14 вв. М. была центром сапотекской культуры (см. Сапотеки). В 15 в. её захватили миштеки, создавшие здесь замечат. ар-хит, памятники - дворцы, храмы, подземные гробницы и др. Отличительная черта декора зданий М.- применение мозаичных панелей, украшавших внутр. и наружные стены. Плоские деревянные перекрытия сооружений поддерживались кам. монолитными колоннами. Узкие полоски фресок над дверными проёмами изображали сцены из миштекской мифологии. Перед исп. завоеванием в 16 в.
М. снова стала сапотекской, в ней жил верховный жрец сапотеков Уиха-тао. В дальнейшем М. была частично разрушена испанцами, построившими здесь католич. церковь. Руины М. исследовались с кон. 19 в. (У. Холмс, Э. Зелер, А. Касо, И. Берналь и др.).
Лит.: Кинжалов Р. В., Искусство древней Америки, М., 1962.
Храм в Митле. 15 в.
М. Б. Митин.
В. Ф. Миткевич.
МИТО, город в Японии, в центр, части о. Хонсю. Адм. ц. префектуры Ибараки. 174 тыс. жит. (1970). Трансп. узел. Предприятия пищевкусовой (муком., консервные, кондитерские изделия, сакэ) и текст, (шёлкомотание) пром-сти. Метал-лургич. и станкоинструмент. з-ды. Ботанический сад.
МИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЛУЧИ, ультрафиолетовые лучи малой интенсивности с дл. волны 1900-3250 А; продуцируются клетками и тканями растений и животных. Открыты в 1923 А. Г. Гурвичем, показавшим способность М. л. стимулировать деления клеток - митозы (отсюда название). Биол. действие М. л. обусловлено возникновением в клетках под их влиянием цепных химич. процессов. М. л. обнаруживаются при ферментативных реакциях в организме и в бесклеточных системах с помощью биол. индикаторов (по усилению деления клеток), а также высокочувствит. фотоэлектронными умножителями. Анализ спектров М. л. обнаруживает их зависимость от физиологического состояния исследуемых объектов; при некоторых патологических состояниях организма интенсивность М. л. изменяется. В связи с противоречивыми результатами экспериментального изучения М. л. факт их существования не является общепризнанным .
Лит.: Гурвич А. Г., Гурвич Л. Д., Введение в учение о мпгогенезе, 4 изд., М., 1948; Г у р в и ч А. А., Проблема митогенети-ческого излучения, как аспект молекулярной биологии, Л., 1968; Gurwitsch A. G., Gurwitsch L. D., Die mitogenetishe Strahlung, Jena, 1959.
МИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ, ультрафиолетовое излучение, продуцируемое живыми клетками и тканями; то же, что митогенетические лучи.
МИТОЗ (от греч. mitos - нить), кариокинез, непрямое деление клетки, наиболее распространённый способ воспроизведения (репродукции) клеток, обеспечивающий тождественное распределение генетич. материала между дочерними клетками и преемственность хромосом в ряду клеточных поколений. Биологич. значение М. определяется сочетанием в нём удвоения хромосом путём продольного расщепления их и равномерного распределения между дочерними клетками. Началу М. предшествует период подготовки, включающий накопление энергии, синтез дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) и репродукцию центриолей. Источником энергии служат богатые энергией, или т. н. макроэргические, соединения. М. не сопровождается усилением дыхания, т. к. окислит, процессы происходят в интерфазе (наполнение "энергетического резервуара"). Периодич. наполнение и опустошение энергетич. резервуара - основа энергетики М.
Рис. 1. Схема митоза: 1,2- профаза; 3 -прометафаза; 4- метафаза; 5 - анафаза; 6 - ранняя телофаза; 7 - поздняя тело-фаза.
Стадии митоза. Единый процесс М. обычно подразделяют на 4 стадии: профазу, метафазу, анафазу и телофазу (рис. 1, 2). Иногда описывают ещё одну стадию, предшествующую началу профазы, - препрофазу (антефазу). П р е п р о-ф а з а - синтетич. стадия М., соответствующая концу интерфазы (S - G2 периоды), включает удвоение ДНК и синтез материала митотического аппарата. В профазе происходят реорганизация ядра с конденсацией и спирализа-цией хромосом, разрушение ядерной оболочки и формирование митотич. аппарата путём синтеза белков и "сборки" их в ориентированную систему веретена деления клетки. Метафаза заключается в движении хромосом к экваториальной плоскости (метакинез, или прометафаза), формировании экваториальной пластинки ("материнской звезды") и в разъединении хроматид, или сестринских хромосом. Анафаза - стадия расхождения хромосом к полюсам. Анафаз-ное движение связано с удлинением центр, нитей веретена, раздвигающего митотич. полюсы, и с укорочением хромосомаль-ных микротрубочек митотич. аппарата. Удлинение центр, нитей веретена происходит либо за счёт поляризации "запасных" макромолекул, достраивающих микротрубочки веретена, либо за счёт дегидратации этой структуры. Укорочение хро-мосомальных микротрубочек обеспечивается свойствами сократит, белков митотич. аппарата, способных к сокращению без утолщения. Телофаза заключается в реконструкции дочерних ядер из хромосом, собравшихся у полюсов, разделении клеточного тела (цитотомия, цитокинез) и окончат, разрушении митотич. аппарата с образованием промежуточного тельца. Реконструкция дочерних ядер связана с деспирализацией хромосом, восстановлением ядрышка и ядерной оболочки. Цитотомия осуществляется путём образования клеточной пластинки (в растит, клетке) или путём образования борозды деления (в животной клетке).
Механизм цитотомии связывают либо с сокращением желатинизированного кольца цитоплазмы, опоясывающего экватор (гипотеза "сократимого кольца"), либо с расширением поверхности клетки вследствие распрямления петлеобразных белковых цепей (гипотеза "расширения мембран").
Продолжительность митоза зависит от размеров клеток, их плоидности, числа ядер, а также от условий окружающей среды, в частности от температуры. В животных клетках М. длится 30-60 мин, в растительных - 2-3 часа. Более длительны стадии М., связанные с процессами синтеза (препрофаза, профаза, телофаза); самодвижение хромосом (метакинез, анафаза) осуществляется быстро.
Регуляция митоза. В организме М. контролируются системой нейрогумораль-ной регуляции, к-рая осуществляется нервной системой, гормонами надпочечников, гипофиза, щитовидной и половых желез, а также местными факторами (продукты тканевого распада, функциональная активность клеток). Взаимодействие различных регуляторных механизмов обеспечивает как общие, так и местные изменения митотической активности. М. опухолевых клеток выходят из-под контроля нейрогуморальной регуляции.
Выражением регуляции М. в связи с взаимодействием организма и среды служит суточный ритм деления клеток. В большинстве органов ночных животных максимум М. отмечается утром, а минимум - в ночное время. У дневных животных и человека отмечается обратная динамика суточного ритма. Суточный ритм М.- следствие цепной реакции, в к-рую вовлекаются ритмич. изменения внешней среды (освещённость, температура, режим питания и др.), ритм функциональной активности клеток и изменения процессов обмена веществ (см. Биологические ритмы).
Нарушения митоза. При различны патологич. процессах нормальное течен! М. нарушается. Выделяют 3 осн. вид патологии М. 1) Повреждения хромосо (набухание, склеивание, фрагментацш образование мостов, повреждения центре меров, отставание отдельных хромосо: при движении, нарушение их спирализг ции и деспирализации, раннее разъел* нение хроматид, образование микрояде[ 2) Повреждения митотич. аппарата (ЗЕ держка М. в метафазе, многополюсньп; моноцентрич. и асимметричный М., трёх групповая и полая метафазы). Особо значение в этой группе патологии М имеет колхициновый М., ил К-митоз, к-рый вызывается алкалоидо: колхицином (отсюда название), а такж колцемидом, винбластином, винкристи ном, аценафтеном и др. т. н. статмокине тич. ядами, используемыми в качестве му тагенов. К-митозы возникают и самопрс извольно в культуре ткани и опухолях При К-митозе нарушаются расхождени центриолей и поляризация ими веретен деления, подвергается дезорганизаци митотич. аппарат, не происходит разъ единения хроматид (К-пары). 3) Наруше ния цитотомии. Патологич. М. возникаю после воздействия митотич. ядов, токси нов, экстремальных факторов (ионизиру ющее излучение, аноксия, гипотермия) при вирусной инфекции и в опухоли Резкое увеличение числа патологич. М типично для злокачественных опухолей
Рис. 2. Митоз в меристематических клетках корешка лука (микрофотографии): 1 -интерфаза; 2 - профаза (фигура рыхлого клубка); 3 - поздняя профаза (разрушение ядерной оболочки); 4 - прометафаза; 5 - метафаза; 6 - анафаза; 7 - ранняя тело-фаза; 8 - поздняя телофаза; 9 - образование дочерних клеток.
Лит.: М э з и я Д., Митоз и физиологи] клеточного деления, пер. с англ., М., 1963 Цанев Р. Г., Марков Г. Г., Бнохнмш клеточного деления, пер. с болг., М., 1964 Алов И. А., Очерки физиологии митоти ческого деления клеток, М., 1964; Епифанова О. И., Гормоны н размножение кле ток, М., 1965; Алов И. А., Цитофизио-логия н патология митоза, М., 1972; W a s-sermann F., Wachstum und Vermehrung der Lebendigen Massen, В., 1929 (Handbuch der Mikroskopischen Anatomie des Menschen, Hrsg. W. Mollendorff, 1929, Bd 1, Tl 2); Hughes A., The mitotic cycle, L., 1952; Schrader F., Mitosis, 2 ed., N. Y., 1953; Grundmann E., Der Mitotische Zellcyclus, в кн.: Handbuch der allgemeinen Pathologie, Hrsg. H. Altman, Bd 2, Tl 1, В.-Hdlb.-N. Y., 1971, S. 282-479.
И. А. Алов.
МИТОТИЧЕСКИЙ АППАРАТ, временная структура в делящейся клетке, осуществляющая движение хромосом к её полюсам, что обеспечивает их равномерное распределение между дочерними клетками. М. а. состоит из центриолей (см. Клеточный центр) с окружающими нх центросферами и веретена деления Клетки, представленного системой микротрубочек и промежуточным веществом. В зависимости от степени развития вокруг центросферы лучистого сияния различают М. а. астральный (в животных клетках) и анастральный (в растит, клетках). Формируется М. а. как из имеющихся в интерфазной клетке макромолекул, так и из материала, синтезированного перед делением. М. а. образован к.-л. обр. рибонуклеопротеидами (ок. 90% белков и 6% РНК); обнаружены в нём также полисахариды, липиды и адено-интрифосфатаза. Белки М. а. обладают сократит, свойствами и по аминокислотному составу близки к белкам мышц. Об-разование М. а. начинается обычно в профазе митоза и заканчивается в метафазе; в анафазе М. а. начинает разрушаться. Нарушение синтеза и повреждение М. а. зедут к патологии митоза.
МИТОТИЧЕСКИЙ ЦИКЛ, совокупность процессов, в результате к-рых из одной клетки образуются две новые. М. ц. охватывает период митоза и часть интерфазы - периода между делениями, когда происходит подготовка к след, митозу. М. ц.- часть жизненного цикла клетки; в быстро делящихся клеточных популяциях (напр., у бластомеров дро-зящегося яйца) М. ц. почти совпадает с жизненным циклом клетки.
МИТОХОНДРИИ (от греч. mitos -нить и chondrion - зёрнышко, крупинка), хондриосомы, постоянно присутствующий в клетках животных и растений органоид, обеспечивающий клеточное дыхание, в результате к-рого энергия высвобождается или аккумулируется в легко используемой форме (см. Окисление биологическое, Окислительное фосфорилирование). М. отсутствуют лишь у бактерий, синезелёных водорослей и др. прокариотов, где их функцию выполняет клеточная мембрана. М. обычно концентрируются в функционально активных зонах клетки. Это округлые, палочковидные, гантелеобразные и др. образования размером обычно 0,5-1,5 мкм. Форма, число, размеры и функциональное состояние М. меняются в зависимости от внеш. воздействий и физиол. состояния клетки, а также при различных патологич. процессах. Число М. в клетках разных типов различно. Так, в клетке печени крысы их ок. 2500; в клетках с высокой функциональной активностью (напр., в мотонейронах спинного мозга, в скелетной мышце) число М. особенно велико. Биол, полупериод (обновление половины состава) М. в клетках печени составляет 9,6-10,2 суток, в клетках почки - 12,4 суток. Наблюдаемое обычно на протяжении жизни клетки увеличение числа М. происходит, по-видимому, в результате их деления. Внутреннее строение М. единообразно. Исследования с помощью электронного микроскопа показывают, что основное вещество, или матрикс, М. окружено двойной мембраной: наружной - гладкой, и внутренней,- образующей впячивания, наз. кристами (рис. 1, 2). В мембранах М., состоящих из сложных комплексов белков и липидов и организованных в виде дискретных субъединиц, сконцентрировано большинство ферментов, катализирующих процессы окисления и фосфорилирова-ния. Наружная и внутренняя мембраны различаются большим или меньшим содержанием нек-рых липидов и набором ферментов. Так, во внутренней мембране локализованы ферментные комплексы, ответственные за перенос электронов и сопряжённое с ним окислит, фосфорилирование; в наружной - фермент, окисляющий моноамины, и нек-рые ферменты обмена жирных к-т; в матриксе сконцентрированы ферменты трикарбо-новых кислот цикла, окисления жирных к-т и др., а в пространстве между наружной и внутренней мембранами - фермент аденилаткиназа, катализирующий обратимый перенос фосфата с аденозинтри-фосфорной к-ты (АТФ) на аденозин-монофосфорную к-ту (АМФ). Неотъемлемые компоненты М.- дезоксирибонук-леиновая кислота (ДНК), расположенная в матриксе в виде нитей и способная к независимой от ДНК ядра репликации, и все типы рибонуклеиновой кислоты (РНК). Кроме того, в М. обнаружены специфич. рибосомы (наз. митохонд-риальными), а также фермент, катализирующий ДНК-зависимый синтез РНК. Присутствие в М. всех элементов системы биосинтеза белка обеспечивает автономный синтез по крайней мере части белков М. По совр. представлениям, М. являются как бы эндосимбионтами (см. Сим-биогенез) клетки, имеющей оформленное ядро. В процессе эволюции М. могли возникнуть в результате инфицирования примитивных клеток аэробными бактерие-подобным |
