| 24018683 25600 5883 938 1сти, пер. с англ., M., 1964; Сталь Ф., Механизмы наследственности, пер. с англ., M., 1966; Л о б а ш е в M. E., Генетика, 2 изд., Л., 1967; Г а и с и н ов и ч A. E., Зарождение генетики, M , 1967; Уотсон Д ж. Д., Молекулярная биология гена, пер. с англ., M , 1967; Успехи современной генетики. Сб. ст., в. 1 - 4, M., 1967 - 72; Классики советской генетики. Сб. ст., Л., 1968; Дубинин H. П., Общая генетика, M., 1970; И ч а с M., Биологический код, пер. с англ., M , 1971; M е т т л е р Л., Г P е г г Т., Генетика популяций и эволюция, пер., с англ., M., 1972; Weber E , Mathematische Grundlagen der Genetik, Jena, 1967; Sinnott E, Dunn L., Dobzhansky Th., Principles of genetics, N. Y., 1958.
См. также лит. при статьях Генетика, Дарвинизм, Менделизм, Молекулярная генетика. П. Ф. Рокицкий.
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ структуры в металлах, сохранение формы и кристаллографич. ориентации к.-л. элементов структуры после прямого (при охлаждении) и обратного (при нагреве) полиморфного превращения (см. Полиморфизм). При обратном превращении могут восстанавливаться контуры исходных (перед прямым превращением) кристаллов (границы зерна), ориентация решётки кристаллов, местоположение дислокаций и дефектов упаковки в них, а иногда даже макроскопич. форма изделия, если при его пластич. деформации образовывался мартенсит ("эффект памяти"). Наследование кристаллографич. ориентации и дефектов решётки обеспечивается упорядоченной перестройкой одной решётки в другую при сдвиговом полиморфном превращении, а восстановление формы зерна - также сохранением хим. неоднородности (сегрегации примеси и включений на месте старых границ). H. структуры в легированной стали мешает измельчению зерна при отжиге отливок и поковок. Наследование дислокаций, внесённых наклёпом, используют для повышения прочности стали термомеханической обработкой. Из сплавов с "эффектом памяти" делают детали приборов, меняющие форму при нагреве.
Лит.: Бернштейн M. Л., Штрем е л ь M. А., О "наследственном" влиянии наклепа на свойства стали, "Физика металлов и металловедение", 1963, т. 15, в. 1; С адовский В. Д., Структурная наследстввенность в стали, M., 1973 M. А. Штремелъ.
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ (внеядерная, нехромосомная, плазматическая), преемственность материальных структур и функц. свойств организма, к-рые определяются и передаются факторами, расположенными в цитоплазме. Совокупность этих факторов - плазмагенов, или внеядерных генов, составляет плазмой (подобно тому, как совокупность хромосомных генов - геном). Плазмагены находятся в самовоспроизводящихся органеллах клетки - митохондриях и пластидах (в т. ч. хлоропластах и др.). Указанием на существование H. ц. служат прежде всего наблюдаемые при скрещиваниях отклонения от расщеплений признаков, ожидаемых на основе Менделя законов. Цитоплазматич. элементы, несущие плазмагены, расщепляются по дочерним клеткам беспорядочно, а не закономерно, как гены, локализованные в хромосомах. Плазмагены передаются гл. обр. через женскую половую клетку (яйцеклетку), т. к. мужская половая клетка (спермий) почти не содержит цитоплазмы (что, однако, не исключает передачи плазмагенов через мужские гаметы). Поэтому изучение H. ц. ведётся с использованием спец. схем скрещивания, при к-рых данный организм (или группа) используется и как материнская, и как отцовская форма (реципрокное скрещивание). У растений и животных различия, обусловленные H. ц., сводятся в основном к преобладанию материнских признаков и проявлению определённого фенотипа при одном направлении скрещивания и его утрате при другом. Цитоплазматическая мужская стерильность (ЦМС), передающаяся по жен. линии, широко используется для получения гетерозисных гибридных форм, гл. обр. кукурузы, а также нек-рых др. с.-х. растений. Др. метод исследования H. ц.- "пересадка" ядра из одной клетки в другую.
Oт H. ц. следует отличать т. иг. инфекционную наследственность, т. е. передачу через цитоплазму симбио-тических или слабо болезнетворных саморазмножающихся частиц (вирусов типа сигма, обнаруженных у дрозофилы или поражающих пластиды, риккетсиеподоб-ных частиц типа каппа, найденных у парамеций, и др.). к-рые не являются нормальными компонентами клетки, необходимыми для её жизнедеятельности (см. Лизогения, Эписомы). Во всех изученных случаях плазмагены в химич. отношении представляют собой ДНК, обнаруженную во многих самовоспроизводящихся органоидах (кол-во её может достигать неск. десятков процентов от всей клеточной ДНК). Определённая степень генетич. автономии, свойственная носителям плазмагенов, сочетается с контролем над ними со стороны хромосомных генов. Установлено, что нек-рые мутации пластид вызываются ядерными генами, контролирующими отчасти и функционирование пластид. Показано также, что кол-во ДНК в митохондриях недостаточно для того, чтобы нести всю информацию об их функциях и строении; т. о., и структура митохондрий, по крайней мере частично, определяется геномом. Ядерные и внеядерные гены могут взаимодействовать и при реализации фенотипа. См. также Наследственность.
Лит.: Астауров Б. Л., Острякова-Варшавер В. П., Получение полного гетероепермного андрогенеза у межвидовых гибридов шелковичного червя. (Экспериментальный анализ соотносительной роли ядра и цитоплазмы в развитии и наследственности). "Изв. АН СССР. Сер. биологическая", 1957, № 2, с. 154-75; Соколов H. H., Взаимодействие ядра и цитоплазмы при отдаленной гибридизации животных, M., 1959; Xa тема н Р., Плазматическая наследственность, пер. с нем., M., 1962; Д ж и н к с Д., Нехромосомная наследственность, пер. с англ., M., 1966; С э дже р Р., Гены вне хромосом, в сб.: Молекулы и клетки, пер. с англ., M., 1966; Л об а ш е в M. E., Генетика, 2 изд., M., 1967.
Ю. С. Дёмин.
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, болезни, обусловленные нарушениями в процессах хранения, передачи и реализации генетич. информации. С развитием генетики человека, в т. ч. и генетики медицинской, выяснилась наследственная природа MH. заболеваний и синдромов, считавшихся ранее болезнями с неустановленной этиологией. Роль наследств, факторов подтверждается более высокой частотой ряда заболеваний в нек-рых семьях по сравнению с населением в целом. Изучением H. з. человека занимается преим. мед. генетика.
В основе H. з. лежат мутации - преимущественно хромосомные и генные, соответственно чему условно говорят о хромосомных болезнях и собственно наследственных (генных) болезнях. Мутация ведёт к нарушению синтеза определ. полипептида (структурного белка или фермента). В зависимости от того, какова роль этого полипептида в жизнедеятельности организма, у больного возникают нарушения (изменения фенотипа) локального или системного порядка. Наиболее рациональна классификация H. з. по характеру метаболич. расстройств: нарушения обмена аминокислот (примеры: фенилпировиноградная олигофрения, тирозиноз, алкаптонурия); нарушения обмена липидов (болезнь Нимана - Пика, болезнь Гоше); нарушения обмена углеводов (галактоземия, фруктозурия); нарушения минерального обмена (гепатоцеребральная дистрофия); нарушения билирубинового обмена (синдром Криг-лер - Нацжара, синдром Дубинина - Джонсона). (См. также "Молекулярные болезни"·.) Однако поскольку биохимич. механизмы большинства H. з. пока неизвестны, и, следовательно, патогенетич. классификация ещё не может быть полной, её дополняют классификацией по органно-системному принципу: H. з. крови (гемолитическая болезнь новорождённых, гемоглобинопатии); эндокринной системы (адреногенитальный синдром, диабет сахарный); H. з. с преимуществ, поражением почек (фосфат-диабет, цистиноз); соединительной ткани (болезнь Марфана, мукополисахаридо-зы); нервно-мышечной системы (прогрессирующие мышечные дистрофии) и т. д.
В зависимости от того, где локализован патологич. (мутантный) ген - в аутосоме или в половой хромосоме - и каковы его взаимоотношения с нормальным аллелем, т. е. является ли мутация доминантной (нормальный ген подавляется патологическим) ил и рецессивной (патологич. ген подавляется нормальным), различают след. осн. типы наследования: аутосомно-доминантный, ау-тосомно-рецессивный и сцепленный с полом (или ограниченный полом). Тип наследования устанавливается путём анализа родословной. При составлении последней учитываются распространение в семье изучаемого заболевания и родств. отношения между больными. Построение и анализ родословной составляют предмет кли-нико-генеалогич. исследования.
При заболеваниях, наследуемых по аутосомно-доминантному типу, мутантный ген проявляется уже в гетерозиготном состоянии (см. Гетерозиготность); больные мальчики и девочки рождаются с одинаковой частотой; патологич. наследственность прослеживается в родословной "по вертикали"; по крайней мере один из родителей больного также болен. Родословная, характерная для аутосомно-доминантного типа наследования, представлена на рис. 1.
По аутосомно-доминантному типу наследуются, напр., арахнодактилия, ахондроплазия, брахидактилия, геморрагическая телеангиэктазия Ослера, гипербилирубинемия, нейрофиброматоз Реклингаузена, пельгеровская аномалия лейкоцитов, полидактилия, птоз наследственный, пурпура тромбоцитопеническая идиопатическая, эктопия хрусталика и др.
При заболеваниях, наследуемых по аутосомно-рецессивному типу, мутантный ген проявляется лишь в гомозиготном состоянии (см. Гомозиготность); больные мальчики и девочки рождаются с одинаковой частотой; родители больных фенотипически здоровы, но являются гетерозиготными носителями мутантного гена; патологич. наследственность прослеживается в родословной семьи "по горизонтали"; вероятность рождения больных детей возрастает в случае кровного родства родителей. Родословная, характерная для аутосомно-рецессивного типа наследования, представлена на рис. 2.
Если один из родителей гомозиготен по патологич. рецессивному гену, а другой является его гетерозиготным носителем, то в половине случаев дети могут оказаться больными, и создаётся впечатление наследования заболевания по доминантному типу (родословная на рис. 3). Такое явление носит название псевдодоминирования. От истинного доминирования оно отличается тем, что больные с рецессивной мутацией в браке со здоровыми людьми всегда будут давать здоровое потомство, а здоровые в браке с гетерозиготными носителями с определ. частотой (25%) будут иметь больных детей. Если проследить родословную, представленную на рис. 3, ещё в одном поколении, она может выглядеть, напр., как на рис. 4.
Рис. 1. Наследование по аутосомно-доминантному типу.
Рис. 2. Наследование по аутосомно-рецессивному типу.
Рис. 3. Псевдодомини-рованне.
Рис. 4. Та же родословная, прослеженная ещё в одном поколении.
Рис. 5. Наследование по Х-хромосомному типу.
По аутосомно-рецессивному типу наследуются агаммаглобулинемия, алкаптонурия, альбинизм, амавротич. идиотия, гепато-церебральная дистрофия, дистония мышечная деформирующая, муковисцидоз, серповидноклеточная анемия и др.
Из заболеваний, сцепленных с полом или ограниченных полом, для клиники особое значение имеют болезни, обусловленные рецессивными мутациями в Х-хромосоме (этот тип наследования наз. также Х-хромосомным). Женщины с такого типа мутацией, как правило, фенотипически здоровы, поскольку рецессивному патологич. гену противостоит у них нормальный аллель другой Х-хромосомы. У мужчин же мутантный ген представлен в единств, числе и определяет патологию фенотипа. При болезнях, передающихся по Х-хромосомному типу, действие мутантного гена проявляется только у гетерогаметного пола (т. е. у мужчин); в отягощённых семьях заболевает половина сыновей, а половина дочерей - носители мутантного гена (кондукторы); родители клинически здоровы. Болезнь часто обнаруживается у сыновей сестёр больного (пробанда) или у его двоюродных братьев по материнской линии. Больной отец не передаёт дефектный ген сыновьям. Типичная родословная представлена на рис. 5.
По Х-хромосомному типу наследуются гемофилия А, гемофилия В, периодич. паралич, пигментный ретинит, фосфатдиабет, цветовая слепота и др.
Перечисленные типй наследования предусматривают гл. обр. моногенные заболевания (определяемые мутацией одного гена). Однако патологич. состояние может зависеть от двух и более мутантных генов. Ряд патологич. генов обладает сниженной пенетрантностъю. При этом присутствие их в геноме, даже в гомозиготном состоянии, необходимо, но недостаточно для развития болезни. T. о., не все типы наследования болезней человека укладываются в перечисленные схемы.
Поскольку всякий фенотип, как нормальный, так и патологический, детерминируется не только генотипом и является результатом взаимодействия генотипа и среды, постольку наследственной патологии присущ значит, клинич. полиморфизм: в пределах одной нозологич. единицы могут встречаться различные клинич. синдромы, степень тяжести заболевания также варьирует в широких пределах. Большая вариабельность клинич. проявлений и течения H. з. наблюдается порой даже у членов одной семьи. Для объективной оценки соотносит, роли наследств, факторов и среды в этиологии и патогенезе H. з. важно изучать особенности их клинич. картины и течения у однояйцевых и разнояйцевых близнецов.
Нозологич. принадлежность H. з. устанавливается на основе всестороннего клинического (в т. ч. клинико-генеалогиче-ского) и лабораторного обследования. Большую диагностич. ценность имеют биохимич., электрофизиологич., цито-морфологич., иммунологич. и др. лабораторные методы, часто позволяющие идентифицировать не только заболевание, но и гетерозиготное носительство мутантного гена. Иногда диагностику облегчает плейотропный эффект генов, т. е. множественность зависящих от них фенотипич. проявлений. В частности, действие патологич. гена может проявиться не только в заболевании, но и в ряде других, обычно индифферентных для организма признаков, по к-рым в сом-нит. случаях и устанавливается присутствие гена-"виновниках
Благодаря прогрессу мед. генетики и расширению представлений о характере наследования различных заболеваний и влиянии факторов внеш. среды на проявляемость мутантных генов стали намного яснее пути лечения и профилактики H. з. Осн. принципы лечения: исключение или ограничение продуктов, превращения к-рых в организме в отсутствии необходимого фермента приводят к патологич. состоянию; заместит, терапия дефицитным ферментом или нормальным конечным продуктом извращённой реакции; индукция дефицитных ферментов. Большое значение придаётся фактору своевременности терапии, к-рую следует начинать до развития у больных выраженных нарушений. Нек-рые биохимич. дефекты могут с возрастом частично компенсироваться. В перспективе большие надежды возлагаются на генную инженерию, под к-рой подразумевается направленное вмешательство в структуру и функционирование генетич. аппарата - удаление или исправление мутантных генов, замена их нормальными.
Важнейшей задачей мед. генетики остаётся профилактика H. з., осуществляемая в основном через медико-генетические консультации.
Лит.: Давиденков С. H., Наследственные болезни нервной системы, 2 изд., M., 1932; его же, Генетика медицинская, в кн.. Большая медицинская энциклопедия, 2 изд., т. 6, M., 1958; Справочник по клинической генетике, под ред. Л. О. Бадаляна, M., 1971; Schreier K., Die angeborenen Stpffwechselanomalien, Stuttg , 1963; McKus i с k V. А., Mendelian inheritance in man. Bait., [1966]; The metabolic basis of inherited disease, ed. J. B. Stanbury [a. o.l, N. Y. - [a. o.], 1972. Л. О. Бадалян.
"НАСЛЕДСТВЕННЫХ ФАКТОРОВ" ТЕОРИЯ, буржуазная теория в области криминологии, рассматривающая в качестве причин преступности наследуемые свойства организма человека, его анатомич. особенности, особенности генетических хромосомных структур, наследуемые свойства нервной системы и др. "Н. ф." т. возникла в 18-19 вв. как реакция на явную несостоятельность идеалистич. объяснения преступности лишь как результата "злого умысла" преступников. Объясняя преступность с позиций естественных, биологич. наук (анатомии, физиологии, антропологии, генетики), сторонники этой теории (Ч. Ломброзо, Ди Тулио, Э. Кречмер, Ф. А. Ланге и др.) игнорируют социальные причины преступности. См. также Антропологическая школа уголовного права.
1723.htm
НАТУРАЛЬНОЕ ОБЯЗАТЕЛЬСТВО, см. в ст. Обязательство.
НАТУРАЛЬНОЕ ХОЗЯЙСТВО, тип хозяйства, при к-ром произ-во направлено на удовлетворение собственных потребностей производителя. "При натуральном хозяйстве общество состояло из массы однородных хозяйственных единиц ... и каждая такая единица производила все виды хозяйственных работ, начиная от добывания разных видов сырья и кончая окончательной подготовкой их к потреблению" (Ленин В. И., Поли, собр. соч., 5 изд., т. 3, с. 21-22). H. х. возникло в глубокой древности и господствовало на стадии, когда ещё не было обществ, разделения труда, обмена и частной собственности. В рабовладельч. обществе и при феодализме H. х. оставалось господствующим, несмотря на развитие обмена и товарно-ден. отношений. К. Маркс указывал, что H. х. преобладает на базисе всякой системы личной зависимости, как рабской, так и крепостнической (см. К. Маркс и Ф. Энгельс, Соч., 2 изд., т. 24, с. 544). Для H. х. характерны замкнутость, ограниченность, традиционность и разобщённость производства, рутинная техника и медленные темпы развития. С углублением обществ, разделения труда H. х. постепенно вытесняется товарным произ-вом. При капитализме в крест, х-вах сохраняются черты и пережитки H. х. В переходный период от капитализма к социализму в нек-рых странах H. х. сохраняется как один из экономич. укладов. Среди существовавших в России сразу после Окт. революции 1917 общественно-экономич. укладов В. И. Ленин называл "... патриархальное, т. е. в значительной степени натуральное, крестьянское хозяйство" (Поли, собр. соч., 5 изд., т. 36, с. 296).
H. х. длит, время сохранялось в экономически отсталых р-нах земного шара (Азия, Африка, Лат. Америка), где до колонизации их европейцами господствовали родо-племенные или феод, отношения. В странах, освободившихся от колон, зависимости (в особенности в странах "капиталистической ориентации"), в сер. 20 в. 50-60% населения занято в натуральном или полунатуральном хозяйстве.
Лит.: Маркс К., Капитал, M а р к с К. и Энгельс Ф., Соч., 2 изд., т. 23-25; Ленин В. И., Развитие капитализма в России, Поли. собр. соч., 5 изд., т. 3; Проблемы индустриализации развивающихся стран, M., 1971. Г. К. Пажитнова.
НАТУРАЛЬНЫЕ ЛАДЫ в музыке, группа семиступенных строго диатонич. ладов, не включающих видоизменений осн. ступеней - хроматизмов, альтераций (см. Диатоника). H. л. издавна распространены в нар. и проф. европейской и внеевропейской музыке. К ним принадлежат след, (полные и неполные) лады: эолийский (натуральный минор), ионийский (натуральный мажор), дорийский, миксолидийский, фригийский, лидийский, редко встречающийся локрийский, а также переменные диатонич. лады и все виды ангемитонной пентатоники.
Названия осн. диатонич. H. л. были заимствованы из др.-греч. муз. теории, однако эти лады не соответствуют по структуре имеющим те же названия др.-греч. диатонич. ладам (см. Древнегреческие лады).
H. л. обладают разнообразной окраской звучания. Напр., миксолидийский отличается просветлённым минорным колоритом, лидийский - характерной усиленной мажорностью и т. п. В 19-20 вв. различные композиторы (M. П. Мусоргский, H. А. Римский-Корсаков, И. Ф. Стравинский, Э. Григ, Б. Барток, К. Дебюсси и др.) часто используют H. л. и опирающуюся на них натуральную гармонию в связи с особыми выразит, задачами и в колористич. целях. Понятие H. л. условно. Слово "натуральный" означает "данный природой", "естественный". Однако, если для европ. музыки натурален диатонизм, составляющий её ладовую основу, в вост. муз. культурах столь же природными, т. е. натуральными, являются и лады, включающие недиатонич. интервалы, напр, увеличенную секунду.
Лит.: T ю л и н Ю., Натуральные и альте-рационные лады, M., 1971: Котляревський I., Д1атошка i хроматика як категорп музичного мислення, KIIIB, 1971.
Ю. H. Холопов.
НАТУРАЛЬНЫЕ УРАВНЕНИЯ, уравнения, выражающие кривизну k и кручение кривой как функции её дуги: k = k(s), = (s). Наименование "Н. у." объясняется тем обстоятельством, что функции k(s) и (s) не зависят от положения кривой в пространстве (от выбора системы координат), а зависят только от формы кривой. Две трижды непрерывно дифференцируемые кривые, имеющие одинаковые H. у., могут отличаться друг от друга только положением в пространстве. Иначе говоря, форма кривой однозначно определяется её H. у. Если заданы две непрерывные функции k(s) и (s), из к-рых первая положительная, то всегда существует кривая, для к-рой данные функции являются соответственно кривизной и кручением. См. Дифференциальная геометрия.
НАТУРАЛЬНЫЙ ЗВУКОРЯД, в музыкальной акустике ряд расположенных в восходящем порядке обертонов или частичных тонов, т. е. призвуков осн. тона. Соотношение частоты колебаний обертонов выражается рядом простых чисел; для того чтобы эти числа соответствовали порядковому номеру обертонов, осн. тон Н.э. условно считается первым обертоном.
Нек-рые обертоны несколько отличаются по частоте колебаний и, следовательно, по высоте от тех же звуков темперированного строя (отмеченные плюсом обертоны выше соответств. звуков темперированного строя). Шесть нижних обертонов входят в состав мажорного трезвучия, к-рое, т. о., основывается на аку-стич. закономерностях.
НАТУРАЛЬНЫЙ ЛОГАРИФМ, логарифм, основанием к-рого служит число е = 2,71828... Первые таблицы H. л. чисел от 1 до 1000 были опубликованы англ, математиком Дж. Спейделем в "Новых логарифмах" (1619); название "Н. л." принадлежит нем. учёному H. Меркатору (1668). H. л. числа N обозначается ln N.
НАТУРАЛЬНЫЙ ОБМЕН, см. в ст. Обмен.
НАТУРАЛЬНЫЙ РЯД, последовательность 1, 2, 3, 4, 5, ..., состоящая из всех целых положительных чисел, расположенных в порядке их возрастания. Уже на первых ступенях развития матем. наук была понята бесконечность H. р. Всякое целое положительное число H. р. наз. обычно натуральным числом. См. Число.
П Сезанн "Персики и груши" Конец 1880 -х гг. Музей изобразительных искусств им А С Пушкина Москва К ст. Натюрморт.
И. И. Машков. "Снедь московская: хлебы". 1924. Третьяковская галерея. Москва. К ст. Натюрморт.
НАТУРИЗМ (от лат. natura - природа), 1) то же, что натур-мифологич., мифологич., астрально-мифологич. теория - теория происхождения религии из олицетворения и почитания сил природы. 2) Одно из совр. течений в физкультуре и спорте, основная идея к-рого - максимальное приближение человека к природе для оздоровления тела и духа. H. иногда называют "нудизмом" (от лат. nudus - голый), т. к. практика H. включает купание, занятия спортом и пр. без одежды (однако полное обнажение тела допускают не все сторонники H.). H. зародился в Германии (под назв. Freikorperkultur - культура свободного тела) в нач. 20 в., гл. обр. среди студенческой молодёжи, с 20-х гг. получил распространение во MH. странах Европы, а также в США, Канаде, Новой Зеландии и др., где были созданы нац. федерации H. В 1953 организована Междунар. федерация H. Клубы натуристов имеют отд. пляжи, бассейны, спортивные площадки и др. В своих уставах и практике натуристы строго следят за соблюдением принципов этики человеческих отношений. С. А. Токарев.
НАТУРНАЯ ПЛОЩАДКА, площадка с открытым горизонтом, предназначенная для съёмки натурных кинодекораций на фоне неба. H. п. расположены либо на территории киностудии, либо вне её - за городом, на местности с возможно более разнообразным ландшафтом и низким уровнем шума. Для защиты от шума H. п. ограждаются, а также разделяются полосами густо посаженных деревьев и кустарников на отд. съёмочные участки. Иногда на H. п. сооружаются бассейны киносъёмочные, "искусств, горизонты" и т. п. постоянные декорац. сооружения. Вследствие застройки окружающих киностудии участков высокими зданиями, к-рые при съёмке крайне трудно замаскировать, H. п. при студиях постепенно теряют своё значение; вместо съёмок на постоянных загородных H. п. всё шире практикуются киноэкспедиции. Лит.: Толмачев В. Б., Полянский К. H., Проектирование и постройка кинодекораций, M., 1956. В. Б. Толмачёв.
НАТУРФИЛОСОФИЯ (от лат. natura - природа), философия природы, умозрит. истолкование природы, рассматриваемой в её целостности. Границы между естествознанием и H., её место в философии исторически менялись. Наиболее значит, роль H. играла в древности. Фактически H. явилась первой ист. формой философии. Др.-греч. натурфилософы выдвинули ряд гипотез, сыгравших значит, роль в истории науки: к ним прежде всего относится атомистич. гипотеза (см. Атомизм). В дальнейшем H. обычно именовалась физикой или физиологией, т. е. учением о природе. Само понятие "Н." (philosophia naturalis) восходит к стоицизму (Сенека).
В ср. века, когда философия обосновывала геоцентрич. представления, H. почти исчезает с филос. горизонта: отд. элементы антич. H. были приспособлены к креационистским представлениям христианской, мусульманской и иудейской теологии.
Рост интереса к природе в философии эпохи Возрождения нашёл выражение в новом расцвете H., связанной с именами Дж. Бруно, Б. Телезио, Дж. Ка |
