| 24018683 25600 5883 938 1му зем. участки общей стоимостью в 60 млн. сестерциев были распределены между беднейшими гражданами.
НЕРВАЛЬ (Nerval) Жерар де (псевд.; наст, имя и фам. Жерар Л а б р юн и, Labrunie) (22. 5. 1808, Париж,- 26.1.1855, там же), французский поэт. Сын воен. врача. Ещё учеником лицея Карла Великого (где его товарищем был T. Готье) H. опубл. "Национальные элегии" (1826) и "Политические сатиры" (1827), написанные в духе классицизма; в них поэт осуждал Реставрацию, скорбел о недавнем величии Франции. Позднее в оде "Народ" (1830) приветствовал Июльскую революцию 1830. Примкнув к романтикам, став поклонником В. Гюго, H. создал фантастич. рассказ "Заколдованная рука" (1832), пьесы (в соавторстве с А. Дюма; лучшая из них "Лео Бюркар", 1839). Автор статей о театре и поэзии, переводов из И. В. Гете ("Фауст"), Г. Гейне, Г. А. Бюргера ("Ленора") и др. нем. поэтов. В 1830- 1835 написаны его "Маленькие оды". В 1854 он издал сб. новелл и сонетов "Дочери огня". Истоки поэзии H.- во франц. нац. культуре, несмотря на влияние нем. романтизма, вост. мифов (новелла "Изида", "Сцены восточной жизни", т. 1-2, 1850) и интерес к оккультизму (KH очерков "Иллюминаты", 1852). Поздние стихи H. оказали влияние на символистов.
С о ч : CEuvres, v. 1-2, P., 1958; в рус. пер.- Сильвия. Октавия. Изида. Аврелия. Ред и вступит, ст. П. Муратова, M., 1912; [Стихи]. Пер. и вступление M. Кудинова, "Иностранная литература", 1974, № 1.
Лит.: История французской литературы, т. 2, M , 1956; R i с h е г J., G. de Nerval..., 6 ed. ref., [Р.], [1968]; S е n е 1 i е г J , Bib-liographie nervalienne (1960 - 1967) et complements anterieurs, P., 1968.
H. H. Полянский.
"НЕРВАЦИЯ" у растений, характер распределения жилок (сосудисто-волокнистых пучков) в листовых пластинках; то же, что жилкование.
НЕРВИ (Nervi) Пьер Луиджи (р. 21.6. 1891, Сондрио, Ломбардия), итальянский инженер и архитектор. Создатель армоцементных конструкций. Учился на инж. ф-те ун-та в Болонье (1908-13). Преподаёт в ун-те в Риме (с 1946). Для творчества H. характерны экспериментальные исследования совр. строит, материалов и связанных с ними конструкций, поиски присущих им средств художеств, выразительности. В 1929- 1932 при стр-ве стадиона во Флоренции H. выявляет структуру сооружения (поддерживающие трибуны железобетонные столбы, винтовые лестницы, устои нависающего консольного козырька) и добивается выразительности пространств, композиции В 1935-40, возводя ангары для самолётов (в Орвието, Орбетелло, илл. см. т. 11, табл. III, и др.), разрабатывает новую конструктивную систему сборных большепролётных сводов из ромбовидных железобетонных звеньев. В 1946 обращается к изучению возможностей армоцемента. В 1948-49 H. впервые перекрывает тонкостенным сводом из
П. Л. Нерви. Стадион во Флоренции. 1929-32.
армоцементных элементов гл. зал выставочного павильона в Турине (илл. см. т. 9, табл. XIV). Ритмически повторяющиеся волнистые детали свода и несущие его оригинальные наклонные опоры зрительно выявляют скрытую работу сил и образуют строгую и изысканную композицию. Последующее архитектурное творчество H. связано с совершенствованием армоцементных "скорлуп", поисками разнообразных ар-хит, форм и конструкций. В лучших постройках H. 1950-60-х гг. смелость и оригинальность конструктивных решений, осн. на точном инж. расчёте, ясность и функциональная целесообразность пространств, организации сочетаются с пластич. выразительностью структурных деталей из необработанного армоцемента и железобетона (Малый дворец спорта в Риме с пологим куполом на наклонно поставленных, раздвоенных в верхней части упругих опорах, илл. см. т. 7, табл. LII, стр. 544-545; Дворец труда в Турине с оригинальными "зонтичными" перекрытиями на массивных столбах, 1961, совм. с арх. А. Нерви; здание ЮНЕСКО в Париже со складчатыми железобетонными стенами и покрытием конференц-зала, 1957, совм. с арх. M. Л. Брёйером и Б. Зерфюссом; 32-этажное здание фирмы Пирелли в Милане, 1956- 1960, совм. с арх. Дж. Понти, илл. см. т. 11, табл. Ill, стр. 48-49)
С о ч.: Costruire correttamenle, Mil , 1955 (сокраш. рус. перевод-Строить правильно..., M., 1956); Nuove strutture, Mil , 1963
Лит.: Иванова E. К, Кацнельс о н P. А., Пьер Луиджи Нерви, M , 1968; Ar g a n G. С., Pier Luigi Nervi, Mil , 1955; H u х t a b 1 e A. L., Pier Luigi Nervi, N Y., 1960. EK. Иванова.
НЕРВИЗМ, идея опреим. значении нервной системы в регулировании физиол. функций и процессов, совершающихся в организме животных и человека. Понятие H. введено в физиологию И. П. Павловым (1883). Своими корнями идея H. уходит к исследованиям И. M. Сеченова. Начиная с его работ, трудов С. П. Боткина, развившего эту идею в клинич. практике, а затем работ Павлова и его школы, изучение влияний нервной системы стало традицией рус. и сов. физиологии. Представление о важной и даже главенствующей роли нервной системы в регуляции функций настойчиво развивалось Павловым в его работах по физиологии кровообращения и пищеварения. Наиболее полно и ярко воплощена идея H. в созданном им учении о высшей нервной деятельности. В 1935 он писал: "...чем совершеннее нервная система животного организма, тем она централизованней, тем высший ее отдел является все в большей и большей степени распорядителем и распределителем всей деятельности организма... Этот высший отдел держит в своем ведении все явления, происходящие в теле" (Поли. собр. трудов, т. 1, 1940, с. 410).
На важное значение нервной системы в организме указывали и ранее (Ф. Мажан-ди, 1830; К. Бернар, 1866, 1967, и др.), однако Павлову принадлежит неоспоримая заслуга в формулировании принципа H. и его последоват. утверждении. Идея H. оказала огромное влияние на развитие физиологии в СССР и нашла отражение и развитие в работах MH. учеников и последователей Павлова - К. M. Быкова, Л. А. Орбели, А. Д. Сперанского, в исследованиях H. E. Введенского, А. А. Ухтомского, И. С. Бериташвили. Однако после Объединённой сессии АН и АМН СССР в 1950 идея H. была необоснованно абсолютизирована некоторыми физиологами. Это привело к пренебрежению ролью гуморальной регуляции и гормональной регуляции и их недооценке. Между тем после открытия О. Леей (1921) химич. передачи влияний нервной системы на сердце и установления природы передатчиков (см. Ацетил-холин, Медиаторы) ошибочно противопоставлять влияние нервной системы действию гуморальных или гормональных факторов. Общепризнанное совр. представление о нейро-гуморальной регуляции функций отводит существенную роль в регулировании физиол. процессов не только нервной регуляции, но и гумораль-но-гормональным факторам.
Лит.: см. при статьях Высшая нервная деятельность, физиология.
В. H. Черниговский.
НЕРВНАЯ ПЛАСТИНКА, медуллярная пластинка, ранний зачаток центр, нервной системы у хордовых животных и человека. Образуется из эктодермы под индуцирующим влиянием подстилающей её хордомезодермы (см. Индукция).
НЕРВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ, координирующее влияние нервной системы (HC) на клетки, ткани и органы, приводящее их деятельность в соответствие с потребностями организма и изменениями окружающей среды; один из осн. механизмов саморегуляции функций. Многоклеточный организм в своих жизненных проявлениях (рост, развитие, реакции на внешние воздействия и т. п.) выступает как единое целое. Эта целостность обеспечивается рядом регуляторных механизмов, среди к-рых ведущее значение у животных приобрела H. р. Вследствие H. р. деятельность клеток и органов может инициироваться, прекращаться, усиливаться, ослабляться; могут меняться функциональное и биохимич. состояние клеток и органов, особенности их строения. У многоклеточных, не имеющих HC (растения, зародыши животных, губки), упорядоченность функций обеспечивается межклеточными взаимодействиями - ионными, метаболич. и др. Деятельность одних клеток может регулироваться продуктами обмена веществ др. клеток (см. Гуморальная регуляция). Возникшее в к.-л. из клеток возбуждённое состояние поверхностной мембраны может иногда распространяться, охватывая клетку за клеткой (т. н. нейроидное проведение - процесс, по ионному механизму схожий с проведением импульса нервного). На этой основе в ходе эволюции животных развились 2 осн. координирующих механизма - H. р. и гормональная регуляция. Соответственно различают 2 рода веществ-посредников - медиаторы и гормоны. Гормон разносится по организму, поступая в кровь; вследствие этого гормональная регуляция осуществляется медленно и широко адресована. В противоположность этому, H. р. может быть быстрой и локальной. Это обеспечивается тем, что при H. р. медиатор выделяется из нервных окончаний прямо на иннер-вированные клетки, а также тем, что выделение медиатора вызывается быстро распространяющимся сигналом - нервным импульсом. Между H. р. и гормональной регуляцией нет резкой границы, нек-рые нервные окончания выделяют активные вещества в кровь (см. Нейро-секреция). Быстрота и адресованность
H. р. особенно важны при регуляции движений, поэтому HC хорошо развита у организмов с совершенной локомоцией. Становясь в процессе эволюции ведущим регуляторным механизмом, H. р. у высших животных охватывает не только двигательную сферу, но и все др. системы организма. Под нервным контролем находятся как исполнит, (эффекторн ы е), так и чувствит. (рецепторн ы е) органы и клетки, а также все вегетативные функции (см. Вегетативная нервная система). H. р. распространяется и на ткани, обеспечивающие метаболич. потребности организма (напр., жировая ткань). Чтобы медиатор мог подействовать на клетку, она должна быть чувствительной к нему, г. е. иметь соответствующие рецепторы. Так, в скелетной мышце позвоночных на поверхности каждого мышечного волокна расположены т. н. холинорецепторы, к-рые вступают во взаимодействие с медиатором двигательных нервных окончаний - ацетилхолином (см. Двигательная бляшка). В результате реакции между медиатором и рецептором меняется ионная проницаемость поверхностной мембраны иннервированной клетки. При этом изменяются ионный состав цитоплазмы и мембранный потенциал, вследствие чего специфич. деятельность клегки усиливается или угнетается (см. Мембранная теория возбуждения). По-видимому, в нек-рых случаях медиатор может оказывать прямое, не опосредованное ионами, влияние на процессы обмена веществ клетки (энзимо-химич. гипотеза нервного возбуждения, выдвинутая X. С. Коштоянцем в 1950). Менее ясна роль медиаторов в осуществлении воздействий HC на рост и дифференцировку органов и тканей, процессы регенерации, поддержание определённого функционального и биохимич. состояния иннервируемых клеток (трофическая функция HC; см. Трофика нервная). Возможно, при этих формах H. р. имеют значение белки и др. вещества, к-рые выделяются из нервного окончания одновременно с медиатором. См. также Нейро-гуморалъная регуляция.
Лит.: Гелльгорн Э., Регуляторные функции автономной нервной системы. Их значение для физиологии, психологии и нейропсихиатрии, пер. с англ., M., 1948; Берн Г., Функции химических передатчиков вегетативной нервной системы, пер. с англ., M., 1961; Общая и частная физиология нервной системы, Л., 1969; Оке С., Основы нейрофизиологии, пер. с англ., M., 1969. См. также лит. при ст. Нервная система. Д. А. Сахаров.
НЕРВНАЯ СИСТЕМА, совокупность структур в организме животных и человека, объединяющая деятельность всех органов и систем и обеспечивающая функционирование организма как единого целого в его постоянном взаимодействии с внешней средой. H. с. воспринимает внешние и внутренние раздражения, анализирует эту информацию, отбирает и перерабатывает её и в соответствии с этим регулирует и координирует функции организма.
H. с. образована гл. обр. нервной тканью, осн. элемент к-рой - нервная клетка с отростками, обладающая высокой возбудимостью и способностью к быстрому проведению возбуждения.
Эволюция H. с., претерпеваемая ею в ходе филогенеза, отличается большой сложностью. У простейших - одноклеточных организмов - H. с. отсутствует, но у некоторых инфузорий имеется внутриклеточная сеточка, выполняющая функцию проведения возбуждения к др. элементам клетки. Самая примитивная форма H. с., сохранившаяся лишь у низших кишечнополостных (гидра),д и фф у з н а я H. с. (рис. 1, А). Нервные клетки у кишечнополостных при помощи отростков соединяются в сеть, в которой
Рис. 1. Основные типы строения нервной системы беспозвоночных: А -- диффузная нервная система гидры; Б - диффузноузловая нервная система турбеллярии; В - узловая центральная нервная система дождевого червя.
проведение возбуждения может осуществляться во всех направлениях. В процессе дальнейшей эволюции строение H. с. усложняется. У свободно живущих кишечнополостных происходит образование и погружение в глубь тела скоплений нервных клеток - нервных узлов (ганглиев), - связи между к-рыми устанавливаются преим. при помощи длинных отростков (нервных волокон, нервов). Появление такого диффузно-узлового типа строения (рис. 1,Б) сопровождается развитием специализированных воспринимающих нервных структур (рецепторов), дифференцирующихся в соответствии с воспринимаемым ими видом энергии. Проведение возбуждения становится направленным. Следующий этап эволюции (кольчатые черви, членистоногие, иглокожие, моллюски) - переход к узловому типу строения H. с.: нервные клетки сосредоточены в узлах, связанных нервными волокнами между собой, а также с соответствующими рецепторами и исполнительными органами. Появляется дистантная рецепция; среди нервных узлов происходит выделение доминирующих, расположенных у свободно передвигающихся животных на головном конце тела и связанных с наиболее важными дистантными рецепторами - органами чувств (рис. 1, В). В связи с тем, что головные узлы получают при движении животного наибольшее количество информации от внешнего мира, они увеличиваются, структура их усложняется; туловищные ганглии приближаются к головным и сливаются с ними, образуя сложные мозговые комплексы, к-рые в какой-то мере подчиняют себе деятельность др. узлов. У позвоночных животных тип строения H. с. резко отличается от узлового типа, обычно присущего беспозвоночным. Центральная нервная система (ЦНС) представлена нервной трубкой, расположенной на спинной стороне тела, и состоит из спинного и головного мозга. В эмбриональном развитии позвоночных H. с. образуется из наружного зародышевого листка - эктодермы (сперва в виде нервной пластинки, сворачивающейся в желобок, а затем превращающейся в нервную трубку) (рис. 2). Зачаточные экто-дермалыше клетки дифференцируются на нейробласты (клетки, дающие начало нейронам) и спонгиобласты (образующие клетки нейроглии). Из эктодермальных клегок, путём их миграции, формируются и периферические узлы, а совокупность отростков некоторых нейробластов образует черепномозговые и спинномозговые нервы, относимые к периферич.
Рис. 2. Схема эмбрионального развития мозговой трубки у позвоночных животных.А - нервная пластинка, Б - желобок; В - нервная трубка.
H. с. Головной конец нервной трубки делится на 3 мозговых пузыря - зачатки головного мозга. В процессе развития передний мозговой пузырь разделяется на два, из к-рых один образует конечный мозг, включающий большие полушария и базальные ганглии, а второй - промежуточный мозг. Средний мозговой пузырь даёт начало среднему мозгу. Из заднего- образуются мозжечок, варолиев мост и продолговатый мозг. Остальная часть нервной трубки, сохраняя трубчатое строение, образует спинной мозг с утолщениями в поясничной и плечевой областях. Как спинной, так и головной мозг позвоночных покрыт рядом оболочек и заключён в костные покровы - череп и позвоночник.
В процессе эволюции происходит дальнейшее усложнение структуры H. с. и усовершенствование всех форм её взаимодействия с внешней средой; при этом всё большее значение приобретают прогрессирующие в своём развитии передние отделы головного мозга. У рыб передний мозг почти не дифференцирован, но у них хорошо развиты задний, а также средний мозг; наибольшего развития у рыб достигает мозжечок. У земноводных и пресмыкающихся задний мозг занимает относительно меньший объём, чем у рыб, мозжечок же уступает в развитии среднему мозгу, к-рый делится на 2 части, образуя двухолмие. Усложняется структурно и функционально передний мозговой пузырь, он дифференцируется на промежуточный мозг и 2 полушария с развитой нервной тканью, образующей т. н. первичную кору мозга. Передний мозг, первоначально связанный лишь с обонянием, затем приобретает и более сложные функции. Несколько обособленное место в эволюционном ряду занимают птицы, у к-рых доминируют структуры т. н. мозгового ствола, т. е. средний мозг и только те части переднего мозга, к-рые расположены в глубине полушарий (базальные ганглии, промежуточный мозг); сильно развит у птиц и мозжечок; кора головного мозга дифференцирована слабо.
Высшего развития H. с. достигает у млекопитающих. Головной конец нервной трубки в эмбриогенезе делится у них на 5 пузырей: передний - даёт начало большим полушариям и промежуточному мозгу, средний - среднему мозгу, задний - делится на собственно задний (варолиев мост и мозжечок) и продолговатый мозг. Кора больших полушарий головного мозга образует многочисл. борозды и извилины. Первичная полость нервной трубки превращается в желудочки мозга и спинномозговой канал. Нейронная организация мозга крайне усложняется. Развитие и дифференциация структур H. с. у высокоорганизованных животных обусловили её разделение на соматическую и вегетативную нервную систему. Особенность строения вегетативной H. с. та, что её волокна, отходящие от ЦНС, не доходят непосредственно до эффектора, а сначала вступают в периферич. ганглии, где оканчиваются на клетках, отдающих аксоны уже непосредственно на иннервируемый орган. В зависимости от того, где расположены ганглии вегетативной H. с., и нек-рых её функциональных особенностей вегетативную H. с. делят на 2 части: парасимпатическую и симпатическую.
Структурная и функциональная единица H. с.- нейрон, состоящий из тела нервной клетки и отростков - аксона и дендритов. Кроме нервных клеток, в структуру H. с. входят глиальные клетки (см. Нейроглия). Нейроны являются в известной мере самостоят, единицами - их протоплазма не переходит из одного нейрона в другой (см. Нейронная теория). Взаимодействие между нейронами осуществляется благодаря контактам между ними (см. Синапсы; рис. 3). В области контакта между окончанием одного нейрона и поверхностью другого в большинстве случаев сохраняется особое пространство - синап-тич. щель - шириной в неск. сот А, Осн. функции нейронов: восприятие раздражений, их переработка, передача
Рис. 3. Схема строения синаптических соединений: - двигательный нейрон спинного мозга; Б - сннаптические окончания отростка нейрона на поверхности двигательного нейрона в увеличенном масштабе (тот же участок обозначен на предыдущей схеме рамкой); В - ультраструктура отдельного синапса, демонстрирующая синаптические пузырьки и митохондрии (дальнейшее увеличение участка, выделенного рамкой).
этой информации и формирование ответной реакции. В зависимости от типа и хода нервных отростков (волокон), а также их функций нейроны подразделяют на: а) рецепторные (афферентные), волокна к-рых проводят нервные импульсы от рецепторов в ЦНС; тела их находятся в спинальных ганглиях или ганглиях черепномозговых нервов; б) двигательные (эфферентные), связывающие ЦНС с эффекторами; тела и дендриты их находятся в ЦНС, а аксоны выходят за её пределы (за исключением эфферентных нейронов вегетативной H. с., тела к-рых расположены в периферич. ганглиях); в) вставочные (ассоциативные) нейроны, служащие связующими звеньями между афферентными и эфферентными нейронами; тела и отростки их расположены в ЦНС.
Деятельность H. с. основывается на двух процессах: возбуждении и торможении. Возбуждение может быть распространяющимся (см. Импульс нервный) или местным - нераспространяющимся, стационарным (последнее открыто H. E. Введенским в 1901). Торможение - процесс, тесно связанный с возбуждением и внешне выражающийся в снижении возбудимости клеток. Одна из характерных черт тормозного процесса - отсутствие способности к активному распространению по нервным структурам (явление торможения в нервных центрах впервые было установлено И. M. Сеченовым в 1863).
Клеточные механизмы возбуждения и торможения подробно изучены. Тело и отростки нервной клетки покрыты мембраной, постоянно несущей на себе разность потенциалов (т. н. мембранный потенциал). Раздражение расположенных на периферии чувствит. окончаний афферентного нейрона преобразуется в изменение этой разности потенциалов (см. Биоэлектрические потенциалы). Возникающий вследствие этого нервный импульс распространяется по нервному волокну и достигает его пресинаптического окончания, где вызывает выделение в синаптическую щель высокоактивного хи-мич. вещества - медиатора. Под влиянием последнего в постсинаптической мембране, чувствительной к действию медиатора, происходит молекулярная реорганизация поверхности. В результате постсинап-тическая мембрана начинает пропускать ионы и деполяризуется, вследствие чего на ней возникает электрич. реакция в виде местного возбуждающего постсинаптич. потенциала (ВПСП), вновь генерирующего распространяющийся импульс. Нервные импульсы, возникающие при возбуждении особых тормозящих нейронов, вызывают гиперполяризацию пост-синаптич. мембраны и, соответственно, тормозящий постсинаптич. потенциал (ТПСП). Помимо этого, установлен и др. вид торможения, формирующийся в пресинаптич. структуре,- пресинаптич. торможение, обусловливающее длительное снижение эффективности синаптич. передачи (см. Мембранная теория возбуждения).
В основе деятельности H. с. лежит рефлекс, т. е. реакция организма на раздражения рецепторов, осуществляемая при посредстве H с. Термин "рефлекс" был впервые введён в зарождавшуюся физиологию P. Декартом в 1649, хотя конкретных представлений о том, как осуществляется рефлекторная деятельность, в то время ещё не было. Такие сведения были получены лишь значительно позже, когда морфологи приступили к исследованию строения и функций нервных клеток (P. Дютроше, 1824; К. Эренберг, 1836; Я. Пуркине, 1837; К. Гольджи, 1873; С. Рамон-и-Кахаль, 1909), а физиологами были изучены осн. свойства нервной ткани (Л. Гальвани, 1791; К. Маттеуччи, 1847; Э. Дюбуа-Реймон, 1848-49; H. E. Введенский, 1901; А. Ф. Самойлов, 1924; Д. С. Воронцов, 1924; и др.). В кон. 19 и нач. 20 вв. были созданы карты расположения нервных центров и нервных путей в мозге, а также получены сведения об осн. рефлекторных процессах и о локализации функций в мозге, с тех пор постоянно пополняемые и расширяемые (И. M. Сеченов, 1863; H. А. Миславский, 1885; В. M. Бехтерев, 1903; И. П. Павлов, 1903; Ч. Шеррингтон, 1906; А. А. Ухтомский, 1911; И. С. Бериташвили, 1930; Л. А. Орбели, 1932; Дж. Фултон, 1932; Э. Эдриан, 1932; П. К. Анохин, 1935; К. M. Быков, 1941; X. Мэгоун, 1946; и др.). Все рефлекторные процессы связаны с распространением возбуждения по определённым нервным структурам - рефлекторным дугам. Осн. элементы рефлекторной дуги: рецепторы, центростремительный (афферентный) нервный путь, внутрицентральные структуры различной сложности, центробежный (эфферентный) нервный путь и исполнительный орган (эффектор). Различные группы рецепторов возбуждаются раздражителями разной модальности (т. е. качественной специфичности) и воспринимают раздражения, исходящие как из внеш. среды (экстерорецепторы - органы зрения, слуха, обоняния и др.), так и из внутр. среды организма (инте-рорецепторы, возбуждающиеся при ме-ханич., химич., температурных и др. раздражениях внутр. органов, мышц и др.). Нервные сигналы, несущие в ЦНС информацию от рецепторов по нервным волокнам, лишены модальности и обычно передаются в виде серии однородных импульсов. Информация о различных характеристиках раздражений кодируется изменениями частоты импульсов, а также приуроченностью нервной импульсации к определённым волокнам (т. н. пространственно-временное кодирование).
Совокупность рецепторов данной области тела животного или человека, раздражение к-рых вызывает определённый тип рефлекторной реакции, наз. рецептивным полем рефлекса. Такие поля могут накладываться друг на друга. Совокупность нервных образований, сосредоточенных в ЦНС и ответственных за осуществление данного рефлекторного сакта, обозначают термином нервный центр. На отдельном нейроне в H. с. может сходиться огромное число окончаний волокон, несущих импульсы от др. нервных клеток. В каждый данный момент в результате сложной синаптич. переработки этого потока импульсов обеспечивается дальнейшее проведение лишь одного, определённого сигнала - принцип конвергенции, лежащий в основе деятельности всех уровней H. с. ("принцип конечного общего пути" Шеррингтона, получивший развитие в трудах Ухтомского и др.).
Пространственно-временная суммация синаптич. процессов служит основой для различных форм избирательного функционального объединения нервных клеток, лежащего в основе анализа поступающей в H. с. информации и выработки затем команд для выполнения различных ответных реакций организма. Такие команды, как и афферентные сигналы, передаются от одной клетки к другой и от ЦНС к исполнит, органам в виде последовательностей нервных импульсов, возникающих в клетке в том случае, когда суммирующиеся возбуждающие и тормозящие синаптич. процессы достигают определённого (критического для данной клетки) уровня - порога возбужден |
