| 24018683 25600 5883 938 1ич. оружия против руководящей роли компартий в П. социалистич. стран. Но, как говорил В. И. Ленин: "Мы в „абсолюты" не верим", а в каждом конкретном случае спрашиваем, что отстаивают - "...Какую свободу печати? для чего? для какого класса?" (там же, с. 78). Если4/5 тиража ежедневных газет капиталистич. мира контролируется горсткой миллионеров, то ясно, о какой свободе П. идёт речь,- это свобода капиталистов формировать в своих интересах общественное мнение, пропагандировать буржуазный образ жизни, искажать факты, чтобы охранить капиталистическую систему от потрясений, клеветать на страны социализма.
Буржуазной П. в капиталистич. странах противостоит П. компартий и др. прогрессивных демократич. организаций. Подвергаясь преследованиям со стороны правящих классов, она находит поддержку в массах трудящихся, интересы к-рых отстаивает. П. компартий капиталистич. стран неуклонно следует ленинским принципам П. См. также Журналистика. Лит. см. при статьях, на к-рые даны ссылки. И. М. Терехов.
"ПЕЧАТЬ И РЕВОЛЮЦИЯ", советский ежемесячный журнал критики и библиографии, выходивший в Москве в 1921-30. В состав редколлегии входили (до 1929) А. В. Луначарский, Н. А. Мещеряков, И. И. Скворцов-Степанов, Покровский; ответственный редактор - В. П. Полонский. Журнал отличался широтой тематики: публиковались материалы по теории и истории лит-ры, издат. дела, лит. критика и публицистика, статьи по истории книги, графики, книжные обозрения по иск-ву, политике, философии, воен. делу, естествознанию и др. (количество отзывов о книгах доходило в нек-рые годы до 3 тыс.). После смены редколлегии в 1929 журнал утратил энциклопедич. характер. Лит.: Белая Г. А., "Печать и революция", в кн.: Очерки истории русской советской журналистики 1917 - 1932, М., 1966.
ПЕЧЕ Ян Яковлевич (17.12.1881-24.11. 1942), участник революц. движения в России. Чл. Коммунистич. партии с 1903. Род. в Тадайкской вол., ныне Лиепайский р-н Латв. ССР в семье батрака. Рабочий в Либаве (ныне Лиепая). Во время Революции 1905-1907 чл. Либавского комитета РСДРП и Совета. С 1906 вёл работу в Риге, Николаеве, Москве. В 1914 арестован, сослан в Нарым. В 1916 бежал из ссылки, вёл работу в Самаре (ныне Куйбышев), Ростове-на-Дону. После Февр. революции 1917 чл. Моск. к-та РСДРП(б), один из организаторов Красной Гвардии, чл. её Центр. штаба; участник окт. боёв в Москве, затем чл. штаба МВО, первый военком города. В 1919 чл. РВС армии Сов. Латвии, затем на парт. работе в Крыму, Тюмени, Закавказье, Москве. С 1927 персональный пенсионер. Автор ряда воспоминаний об Окт. революции 1917 в Москве.
ПЕЧЕНГА (1920-19 сент. 1944 - Пи етсамо), посёлок гор. типа в Печенгском р-не Мурманской обл. РСФСР. Расположен на р. Печенга, у её впадения в Печенгскую губу Баренцева м., в 120 км к С.-З. от Мурманска и в 9 км от ж.-д. ст. Печенга. П. известна со времени основания Печенгского монастыря (1533). В 1920 уступлена Финляндии. После сов.-финл. войны 1939-40 оставлена в составе Финляндии; 19 сент. 1944 на основании соглашения о перемирии П. вошла в состав СССР. В районе П.- месторождения сульфидных медно-никелевых руд, являющихся осн. минерально-сырьевой базой никель-кобальтовой пром-сти Кольского п-ова. Близ П.- незамерзающий порт Лиинахамари.
ПЕЧЕНЕГИ, союз племён, образовавшийся в заволжских степях в результате смешения кочевников-тюрков с сарматскими и угро-финскими племенами. Этнически представляли европеоидов с небольшой примесью монголоидности. Печенежский язык относят к тюркским языкам. В 8-9 вв. П. обитали между Волгой и Уралом, откуда ушли на запад под напором огузов, кипчаков и хазар. Разгромив в 9 в. в причерноморских степях кочевавших там венгров, П. заняли огромную территорию от нижней Волги до устья Дуная. Осн. занятием П. было кочевое скотоводство. П. жили родовым строем. В 10 в. делились на две ветви (вост. и зап.), которые состояли из 8 племён (40 родов). Племена возглавлялись "великими князьями", роды -"меньшими князьями", избиравшимися племенными и родовыми собраниями. У П. существовала и наследственная власть. Захваченных на войне пленников П. продавали в рабство или отпускали на родину за выкуп. Часть пленников принимали в состав родов на условиях полного равноправия. Русская земля подвергалась нашествиям П. в 915, 920, 968. В 944 и 971 киевские князья Игорь и Святослав Игоревич водили отряды П. в походы на Византию и Дунайскую Болгарию. В 972 войска П., возглавляемые ханом Курей, по подстрекательству византийцев уничтожили дружину Святослава Игоревича у днепровских порогов. В 1036 Ярослав Мудрый нанёс П. сокрушительное поражение под Киевом и положил конец их набегам на Русь. В 11-12 вв. многие П. были расселены на юге Киевской Руси для защиты её рубежей. В 10-11 вв. византийские императоры пытались использовать П. в качестве союзников в борьбе с Русью и Дунайской Болгарией. В 10-12 вв. П. проникли в Венгрию, где их расселили как по границам, так и внутри страны. В 13-14 вв. П. как единый народ перестал существовать, слившись частично с торками, половцами, венграми, русскими, византийцами и монголами.
Я. Я. Пече.
Лит.: Голубовский П., Печенеги, горки и половцы до нашествия татар, К., 1884; Васильевский В. Г, Труды, т. 1- Византия и печенеги, СПБ, 1908; Расовский Д. А., Печенеги, торки и берендеи на Руси и в Угрии, в кн.: Сб. ст. по археологии и византиноведению (Seminarium Kondakovia, т. 6). Прага, 1933; Плетнева С. А., Печенеги, торки и половцы в южнорусских степях, в кн.: Материалы и исследования по археологии СССР, № 62, М.- Л., 1958; Пашуто В. Т., Внешняя политика Древней Руси, М., 1968; фёдоров-Давыдов Г. А., Курганы, идолы, монеты, М., 1968. О. М. Рапов.
ПЕЧЕНЕГИ, посёлок гор. типа в Чугуевском р-не Харьковской обл. УССР. Расположен на р. Северский Донец, в 29 км от ж.-д. ст. Чугуев. Пищекомбинат, маслодельный, кирпичный з-ды.
ПЕЧЕНЕЖИН, посёлок гор. типа в Коломыйском р-не Иваново-Франковской обл. УССР. Расположен в предгорьях Карпат, в 12 км от ж.-д. ст. Коломыя (на линии Ивано-Франковск- Черновцы). Мебельный комбинат.
ПЕЧЕНЕЖСКИЙ ЯЗЫК, язык печенегов. По мнению ряда исследователей, относится к кыпчакской группе тюркских языков, т. к. фонетич. особенности сближают его с кыпчакским языком: изменение g>j>0 и Y>w в середине и конце слова; изменение а>a под влиянием последующих j и с; сужение а>e и e>i в первом слоге; неопределённость распределения губных гласных в первом слоге.
Махмуд Кашгари упоминает печенегов среди огузских родов и отмечает сходные черты П. я. и языков булгар и сувар: сокращение конца слова (утрата y ? ); наличие z в середине и конце слова вместо б и j др. тюрк. диалектов; наличие причастия на -asy. Сов. учёный Н. А. Баскаков включает П. я. в огузско-булгарскую подгруппу огузской группы тюркских языков. Название печенежских племён и родов, собств. имена, титулатура и отчасти топонимика зафиксированы в визант., венг. и слав. источниках.
Лит.: Щербак А. М., Знаки на керамике и кирпичах из Саркела-Белой Вежи (К вопросу о языке и письменности печенегов), в кн.: Материалы и исследования по археологии СССР, № 75, М.- Л., 1959; Баскаков n. a., Введение в изучение тюркских языков, 2 изд., М., 1969; Nеmeth J., Die Inschriften des Schatzes von Nagy - Szent - Miklos, I Anhang: Die Sprache der Petschenegen und Komanen, Bdpst - Lpz., 1932; Gyorffy G., Monuments du lexique petchenegue, в кн.: Acta Orientalia, t. 18, fasc. 1 - 2, Bdpst, 1965.
Л. С. Левитская.
ПЕЧЁНОЧНАЯ ДВУУСТКА (Fasciola hepatica), фасциола обыкновенная, паразитич. червь класса трематод. Тело листовидное, дл. 2-5 см, на переднем конце ротовая и брюшная присоски (рис.). Обитает в печени, жёлчных ходах, жёлчном пузыре гл. обр. травоядных млекопитающих, редко - человека. Яйца развиваются в воде, вышедшие из них личинки и их партено-генетич. поколения - в промежуточном хозяине (преим. в малом прудовике, а также в др. моллюсках). Личинка-церкарий-выходит из моллюска, плавает, затем оседает на водных и прибрежных растениях и инцистируется, превращаясь в адолескария. Проглоченные окончат. хозяином личинки проникают в его печень, растут и созревают, вызывая заболевание - фасциолёз. Меры борьбы: осушение заболоченных мест, где происходит выплод прудовиков, их уничтожение, смена пастбищ, дегельминтизация скота.
Печёночная двуустка: а - ротовая присоска; б - брюшная присоска; в - кишечник; г - матка; д - яичник; е - семенники; ж - желточники.
Лит.: Шульц Р. С., Диков Г. И., Гельминты и гельминтозы сельскохозяйственных животных, А.-А., 1964.
И. Е. Быховская.
ПЕЧЁНОЧНИКИ, печёночные мхи, класс отдела мохообразных (см. ст. Мхи).
ПЕЧЁНОЧНИЦА, перелеска (Hepatica), род многолетних вечнозелёных травянистых растений сем. лютиковых. Листья в прикорневой розетке, 3- или 5-лопастные, кожистые, на длинных черешках. Цветки одиночные, правильные, сине-лиловые или белые; околоцветник из 6-10 лепестковидных листочков. Плод - многоорешек; его доли с сочными придатками поедаются муравьями, к-рые и распространяют П. 6-10 видов, преим. в умеренном поясе Евразии и на востоке Сев. Америки. В СССР 3 вида: П. благородная, или обыкновенная (Н. nobilis), произрастающая в Европ. части в лиственных лесах и кустарниках; П. Фальконера (Е. Falconed) - в Ср. Азии; П. азиатская (Н. asiatica) - на юге Приморья. П. благородную и П. угловатую (Н. angulosa) разводят как декоративные растения.
ПЕЧЁНОЧНЫЙ ГРИБ (Fistulina hepatica), гриб из группы трутовиковых. Растёт на старых стволах и пнях лиственных деревьев, преим. дубов. Плодовое тело языковидное, прикрепляется к стволу краем шляпки или имеет короткую боковую ножку. Молодые грибы мясистые, кроваво-красные, затем бледнеют и твердеют. П. г. распространён гл. обр. в средней и южной полосе СССР.
ПЕЧЕНЬ, крупная железа животного организма, участвующая в процессах пищеварения, обмена веществ, кровообращения и осуществляющая специфические защитные и обезвреживающие, ферментативные и выделительные функции, направленные на поддержание постоянства внутр. среды организма.
Сравнительная морфология. У беспозвоночных П. - пищеварит. железа, представляющая собой вырост средней кишки, принимает участие в переваривании и всасывании пищи; в ней откладываются запасные питат. вещества, жиры и углеводы. У мн. беспозвоночных П. часто наз. печёночно-поджелудочной железой (hepato-pancreas). У большинства моллюсков П. массивная, дольчатая, обычно парная; открывается в желудок 1-2 или многими протоками; клетки П. моллюсков способны к фагоцитозу. Среди членистоногих П. имеют ракообразные, мечехвосты и большинство паукообразных. П. ракообразных - мешковидные выросты переднего отдела средней кишки; вырабатывает фермент, расщепляющий клетчатку. У паукообразных П. представлена парными выростами брюшного отдела средней кишки. Среди иглокожих большие печёночные выросты желудка имеются только у морских лилий и звёзд.
У хордовых животных и у человека П.- орган, в к-ром вырабатывается секрет, участвующий в пищеварении (жёлчь), и осуществляются важнейшие процессы, связанные с обменом веществ в организме. П. оболочников - обычно древовидно ветвящаяся железа; образуется как вырост желудка, тесно прилегает к его стенке и открывается в него одним протоком. У ланцетника П. представлена мешковидным печёночным выростом кишечника.
У позвоночных П. закладывается как брюшной вырост средней кишки, к-рый, древовидно разветвляясь, приобретает строение трубчатой железы. Просветы конечных трубочек П. образуют жёлчные капилляры, по к-рым жёлчь стекает в более крупные печёночные протоки; отд. печёночные протоки обычно объединяются в общий жёлчный проток, открывающийся в двенадцатиперстную кишку. Обычно из части жёлчного протока образуется жёлчный пузырь. Трубчатое строение П. сохраняется в течение всей жизни только у нек-рых круглоротых (ми-ксин). У миног, а также у рыб и земноводных трубчатое строение П. частично нарушается, т. к. между трубочками П. возникают поперечные перекладины - анастомозы и между ними врастает соединит. ткань с кровеносными сосудами и нервами. У пресмыкающихся, птиц и млекопитающих обильные анастомозы преобразуют трубчатую железу в сетчатую. У миног и у нек-рых рыб П.- нерасчленённый орган, однако у большинства животных в ней имеются правая и левая лопасти (жёлчный пузырь всегда связан с правой лопастью). У нек-рых животных (особенно среди млекопитающих) обе лопасти могут быть дольчатыми. У хищников П. относительно крупнее, чем у травоядных. У рыб и земноводных П.-крупнее, чем у пресмыкающихся, птиц и млекопитающих. Форма П. зависит от формы тела животного. У нек-рых земноводных, рыб и млекопитающих П. тесно связана с поджелудочной железой, протоки к-рой открываются в желчный проток.
У человекаП.- самая крупная пищеварит. железа. Развивается на 3-й неделе внутриутробной жизни плода из выроста эпителия слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки. У взрослого человека П. весит 1,5-2 кг (ок. 1/50 массы тела), имеет плотную консистенцию, но меняет форму и размеры как от воздействия со стороны окружающих органов, так и от функциональных нагрузок. Сверху к П. прилежит диафрагма (см. Грудобрюшная преграда), над к-рой расположены сердце и лёгкие; снизу - желудок, двенадцатиперстная кишка, часть поперечной ободочной кишки, правая почка с надпочечником; сзади - пищевод и позвоночный столб; спереди - передняя стенка брюшной полости. На П. различают передневерхнюю, или диафрагмальную, и висцеральную (нижнюю) поверхности и края: передний- острый, задний - тупой. Передневерхняя выпуклая поверхность П. делится серповидной связкой на 2 доли - правую, большую, и левую, меньшую (рис. 1). Нижняя поверхность П. несколько вогнута. На ней различают правую и левую продольные борозды и поперечную (наз. воротами П.), к-рые делят П. на 4 доли: собственно правую, левую, хвостатую, квадратную (рис. 2). В правой продольной борозде спереди лежит жёлчный пузырь, сзади - нижняя полая вена; в левой - спереди круглая связка П. (заросшая пупочная вена), сзади - венозная связка (заросшее соединение пупочной вены с нижней полой веной). В ворота П. входят воротная вена, печёночная артерия, нервы; выходят - лимфатич. сосуды и печёночный проток, к-рый, соединяясь с протоком жёлчного пузыря, образует жёлчевыносящий проток, впадающий в двенадцатиперстную кишку. П. покрыта серозной оболочкой (брюшиной), за исключением участка , где она прилежит к диафрагме и срастается с ней. Серозная оболочка, переходя с П. на соседние органы, образует связки: серповидную, правую и левую венечные, соединяющие П. с диафрагмой, а также идущие от ворот П. печёночно-желудочную и др. Связки играют роль в удержании П. на месте. Однако большее значение в фиксации П. имеют: внутрибрюшное давление, обусловливающее б. или м. плотное прилегание органов брюшной полости друг к другу и их взаимную опору; нижняя полая вена, плотно врастающая своими притоками (печёночными венами) в вещество П.; сила сцепления между серозными оболочками П. и диафрагмы в местах их соприкосновения; соединит. ткань, связывающая П. с диафрагмой в местах, не покрытых брюшиной. П. расположена осн. массой в правом подреберье и через надчревную область простирается в левое подреберье. Нижняя граница П. в норме справа не выходит у взрослого человека из-под края правой рёберной дуги. У новорождённых П. занимает весь верх. отдел брюшной полости и левой долей касается селезёнки; нижний край П. нередко доходит до пупка, у грудного ребёнка он выступает на 2-3 см из-под рёберного края и только к 4 годам скрывается за ним.
Рис. 1. Печень человека (вид спереди и сверху): 1 - диафрагма; 2 - венечная связка печени; 3 - левая треугольная связка; 4 - левая доля; 5 - серповидная связка; 6 - круглая связка; 7 - передний край; 8 - жёлчный пузырь; 9 - правая доля; 10 - правая треугольная связка.
Рис. 2. Печень человека (вид снизу): 1- левая доля; 2 - хвостатая доля; 3 - нижняя полая вена; 4 - задняя поверхность; 5 - почечное вдавление; 6 - место перехода брюшины на печень; 7 - правая доля; 8 - вдавление ободочной кишки; 9 - жёлчный пузырь; 10 - квадратная доля; 11 - круглая связка; 12 - пузырный проток; 13 - жёлчевыносящий проток; 14 - печёночный проток; /5 - воротная вена; 16 - печёночная артерия; 17 - венозная связка; 18 - желудочное вдавление.
П.- сложная трубчатая железа. Под её серозной оболочкой располагается соединительнотканная (глиссонова) капсула, содержащая эластич. волокна; в воротах П. капсула утолщается и вместе с кровеносными сосудами проникает внутрь П., разделяя её на призматич. печёночные дольки размером 0,5-2,0 мм (илл. см. на вклейке к стр. 417). В середине каждой дольки проходит центр. вена, от к-рой по радиусам в виде перекладин (балок), наз. печёночными пластинками, располагаются печёночные клетки. Печёночные пластинки в совокупности составляют железистую паренхиму П. Дольки П. состоят из тонких, но широких пластинок, анастомозирующих между собой и состоящих из одного слоя печёночных клеток. Между ними располагаются жёлчные капилляры, к-рые, сливаясь, образуют внутри- и междольковые жёлчные протоки, составляющие печёночный проток.
Кровоснабжение П. осуществляется по печёночной артерии, приносящей артериальную кровь, богатую кислородом, и воротной вене (см. Воротные системы). Кровь, поступающая в П. по воротной вене от желудка, селезёнки, кишечника, поджелудочной железы и др. органов брюшной полости, содержит нек-рые продукты переваривания белков, углеводов и частично жиров, различные химич. вещества, обеспечивающие физиологич. функции П. Конечные ветви печёночной артерии и воротной вены внутри долек переходят в синусоиды, скорость кровотока в к-рых сравнительно низка. Здесь происходит обмен между кровью и клетками П., после чего кровь поступает в центр. вены, к-рые соединяются и в виде 3-4 печёночных вен впадают в ниж. полую вену. Разветвлённая капиллярная сеть, поверхность к-рой достигает 400 м2, обеспечивает прохождение через П. ок. 2 тыс. л крови в сутки, причём 80% её поступает по системе воротной вены, а 20% - через печёночную артерию. Внутридольковые капилляры (синусоиды) в П., в отличие от обычных капилляров, снабжены, кроме эндотелия, ретикулярными клетками звёздчатой формы (см. Купфера клетки), к-рые относятся к ретикуло-эндотелиалъной системе и обладают выраженной способностью к фагоцитозу. Иннервируется П. блуждающими нервами и ветвями солнечного сплетения.
Физиология и биохимия. Физиол. значение П. определяется тем, что всасываемые из кишечника в кровь вещества проходят через П. и подвергаются в ней химич. изменениям. П. участвует в поддержании динамич. равновесия мн. веществ плазмы крови (сахара, холестерина, белков крови, железа, ретинола, или витамина А, воды). Через П. протекает в 1 мин ок. 1,5 л крови, в ней освобождается 1/7 часть всей энергии организма. Темп-pa оттекающей от неё крови во время пищеварения увеличивается на 1-2 °С. П. инактивирует мн. гормоны: тироксин, эстрогены, гонадотропные гормоны, стероиды коры надпочечников, серотонин и др. Нек-рые вещества, пройдя через П., приобретают большую токсичность, напр. алкалоид колхицин превращается в более ядовитое вещество - оксиколхицин; сульфаниламиды после ацетилирования в П. становятся менее растворимыми, вследствие чего осаждаются в мочевых путях. П. обладает жёлчеобразоват. функцией. Жёлчь, синтезируемая в клетках П. из веществ, поступающих с кровью, имеет важное значение для процессов пищеварения и жирового обмена в организме. Не менее важная функция П.- депонирование крови (см. Депо крови). Сосуды П. могут вмещать 20% всей крови, поэтому задержка крови в нормальной здоровой П. не представляет собой венозного застоя. От её функционального состояния зависит деятельность др. депонирующих кровь органов (селезёнки, кишечника). Вся кровь, вышедшая из селезёнки и кишечника, обязательно проходит через П. Здесь удаляется избыток воды из крови, к-рый идёт на создание лимфы и жёлчи. В П. образуется от 1/3 до 1/2 всей лимфы с большим содержанием белка (6%).
В состав П. входят: вода (70-75%), простые и сложные белки (12-24%) и продукты их распада, липиды (2-6% ), углеводы (2-8%) и продукты их расщепления, коферменты, витамины, гормоны, разнообразные низкомолекулярные органич. вещества и минеральные катионы и анионы. П. выполняет весьма важные функции. В ней проходят процессы биосинтеза важнейших для организма соединений - нуклеиновых кислот (ДНК и РНК), различных ди- и мононуклеотидов, пуриновых и пиримидиновых оснований. В то же время ферменты, содержащиеся в П., вызывают расщепление нуклеиновых к-т и нуклеотидов, дезаминирование и окисление свободных пуриновых оснований. П. участвует в той или иной степени в обмене белков, углеводов, липидов, витаминов, минеральных веществ и воды. Продукты расщепления всех питательных веществ образуют в П. основной "метаболический фонд", из к-рого организм черпает по мере надобности необходимые для него вещества.
Белковый обмен. Из 80-100 г белка, расщепляемого и вновь синтезируемого в организме человека за сутки, примерно половина приходится на П. Белки в П. обновляются за 7 суток, а в др. органах -за 17 и более. Это свидетельствует об интенсивности белкового обмена в П. В ней происходит синтез белков, начиная с активации аминокислот в гиалоплазме, образования соединений со спе-цифич. для каждой аминокислоты транспортными РНК и кончая завершающей стадией синтеза - высвобождением длинных пептидных цепей готовых белков из места их синтеза в рибосомах. В П. образуются не только белки, характерные для неё самой, но и белки плазмы крови - альбумины, мн. глобулины, а также фибриноген и др. факторы, участвующие в процессе свёртывания крови. Под влиянием катептич. прртеаз и пептидаз (см. Катепсины) в П. происходит расщепление белков и образование аминокислот, к-рые подвергаются в ней различным превращениям: дезаминированию (практически происходит только в П.), переаминированию, декарбоксилированию, приводящему к возникновению биогенных аминов; в результате переноса метильной группы от аденозилметионина обеспечивается образование холина, креатина, адреналина и др. метилированных соединений. Своеобразны и характерны пути превращения в П. отд. аминокислот - триптофана, фенилаланина, гистидина, лизина и др. Из триптофана, в частности, синтезируются такие биологически активные вещества, как триптамин, окситриптофан и продукт его декарбоксилирования - серотонин, хинолиновая к-та и оба продукта её декарбоксилирования - никотиновая и никелиновая к-ты; из гистидина образуются формиминоглутаминовая и глутаминовая к-ты, а также гистамин; из аргинина образуются орнитин и мочевина. Орнитин вступает в характерный цикл реакций, приводящих к синтезу конечного продукта обмена простых белков - мочевины (из углекислого газа и аммиака при участии ионов магния, АТФ и ряда аминокислот-см. Орнитиновый цикл). В П. происходят синтезы, нейтрализующие токсич. продукты обмена веществ, такие, как фенолы, ароматич. углеводороды и мн. др. с образованием гиппуровой и фенацет-уровой к-т (при использовании глицина), а также парных глюкуроновых эфиросерных к-т, меркаптокислот и др. соединений.
Углеводный обмен. П. поддерживает концентрацию сахара в крови на таком уровне, к-рый обеспечивает непрерывное снабжение глюкозой всех тканей. Это достигается регуляцией соотношения между синтезом и распадом гликогена, депонируемого в П. (см. Кори цикл). В среднем П. человека содержит 30-100 г гликогена. Этого кол-ва достаточно, чтобы служить резервуаром для регуляции уровня сахара в крови. При всасывании сахара из кишечника содержание глюкозы в крови воротной вены может повышаться до 400 мг %, а в периферич. крови её содержится не более 200 мг %. Глюкоза превращается в П. в гликоген и депонируется, а также используется для получения энергии. Если после этого и др. синтезов ещё имеется избыток глюкозы, она превращается в жир. При голодании П. поддерживает постоянный уровень сахара в крови прежде всего расщеплением гликогена; если этого недостаточно - гликонеогенезом (превращением гликогенных аминокислот и глицерина в сахар). Инсулин, образующийся во внутрисекреторных отделах поджелудочной железы, проходя через П., также оказывает влияние на уровень сахара в крови и на образование и распад гликогена в П. Под влиянием фосфорилазы концевые глюкозные остатки гликогена отщепляются с образованием глюкозо-1-фосфата, участвующего в образовании уридиндифосфатглюкозы -транспортной формы глюкозных остатков и основного их источника при синтезе гликогена. Нарушение ферментативного превращения галактозо-1-фосфата в глюкозо-1-фосфат приводит к тяжёлым патологическим явлениям, связанным с наследственной болезнью - галактоземией. Обычный путь превращения глюкозо-1-фосфата (образование из него глюкозо-6-фосфата) имеет большое биологич. значение, т. к. это соединение играет центр. роль в превращениях углеводов и саморегуляции углеводного обмена. В П. глюкозо-6-фосфат резко тормозит фосфоролитическое расщепление гликогена, активирует ферментативный транспорт глюкозы с уридинфосфоглюкозы на молекулу строящегося гликогена, является субстратом для окислит. превращения глюкозы по пентозофосфатному пути. При окислении глюкозо-6-фосфата образуется восстановленная форма никотинамидадениндинуклеотидфосфата (НАДФ) - необходимого кофермента восстановит. синтезов жирных к-т и холестерина и превращения глюкозо-6-фосфата в фосфопентозы - обязат. компонент при образовании нуклеотидов и нуклеиновых кислот. Кроме того, глюкозо-6-фосфат - субстрат для дальнейших гликолитич. превращений, приводя |
