| 24018683 25600 5883 938 1тся у наземных позвоночных ещё ряд мышц, прикрепляющих плечевой пояс к осевому скелету (поскольку прямой костной связи между ними нет) и управляющих его движениями. Эта, т. н. вторичная, мускулатура передней конечности (в т. ч. и трапециевидная мышца висцерального происхождения) особенно развита у высших позвоночных.
Наиболее изменчива в ходе эволюции позвоночных мускулатура конечностей. У рыб мускулатура парных плавников представлена лишь дорзальной, или спинной, мышцей, поднимающей плавник и отводящей его от средней линии (абдукция), и вентральной, брюшной,-· опускающей его, приводя к средней линии (аддукция). Отд. мышечные волокна могут выдвигать плавник вперёд (про-тракция) или оттягивать назад (ретракция). Непарные плавники управляются мускульными пучками, прикреплёнными к кожным лучам. Производными мускулатуры у рыб являются электрические органы. У наземных позвоночных конечности, превратившиеся в сложные рычаги, стали гл. орудиями передвижения и опоры. Поэтому их мускулатура дифференцировалась на многие мышцы, обеспечивающие сложные движения конечностей и удерживающие кости в фиксированном в суставах положении. Однако у зародышей можно проследить происхождение каждой из мышц из дорзальной или вентральной мускулатуры. У земноводных и примитивных наземных пресмыкающихся вентральная (брюшная) мускулатура особенно развита. Ещё более мощны эти мышцы в передней конечности птиц. В ходе эволюции млекопитающих конечности переместились вниз под тело, что резко изменило механику движения и опоры этих животных. Туловище в виде арки ложится на передние и задние конечности - подпорки. Изменился и способ ретракции задних конечностей - основа передвижения животного вперёд. Если у пресмыкающихся это достигается действием мышц вентрального происхождения, соединяющих хвост и бедро, то у млекопитающих, с изменением положения конечностей и потерей локомоторной функции хвоста, аналогичную функцию приняли на себя ягодичные мышцы - производные дорзальной мускулатуры, идущие от расширенных подвздошных костей таза к бедру. Приводящие мышцы (аддукторы) и др. заднебедренные мышцы - двуглавые, полусухожильные и полуперепончатые - становятся, в основном, ретракторами. У высших позвоночных поверхностные мышцы плечевого пояса дают начало подкожной мускулатуре туловища.
Лит.: Шмальгаузен И. И., Основы сравнительной анатомии позвоночных животных, 4 изд., M., 1947; Беклемишев В. H., Основы сравнительной анатомии беспозвоночных, 3 изд., т. 2, M-, 1964.
В. Б. Суханов.
МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ, ткань, составляющая осн. массу мышц и осуществляющая их сократит, функцию. Различают поперечнополосатую M. т. (скелетные и сердечная мышцы), гладкую и с двойной косой исчерченностью. Почти вся скелетная M. т. у позвоночных развивается из парных метамерных зачатков мускулатуры тела - миотомов. В процессе индивидуального развития организма одноядерные клетки - миобласты - интенсивно делятся и, сливаясь друг с другом, дают начало -"мышечным трубочкам", к-рые затем превращаются в дифференцированные мышечные волокна - осн. структурный элемент попереч-нополосатых мышц. Поперечная исчер-ченность волокон связана с чередованием в их многочисленных сократимых нитях - миофибриллах - участков с различными физико-химич. и оптич. свойствами. Гладкая M. т. кожи, стенок органов желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы и кровеносных сосудов развивается из клеток мезенхимы (слюнных, потовых и молочных желез - из эктодермы) и состоит из одноядерных ве-ретеновидных клеток (см. Гладкие мышцы). M. т. с двойной косой исчерченностью встречается относительно редко - у нек-рых червей и в запиратель-ных мышцах двустворчатых моллюсков. Исчерченность под острым углом (10- 15°) к продольной оси мышечного волокна возникает при совпадении (с нек-рым постоянным сдвигом) тёмных и светлых дисков соседних миофибрилл. Особенность этой M. т.- медленное сокращение и возможность длительного (многие часы) пребывания в сокращённом состоянии с небольшой затратой энергии. См. также ст. Мышцы и лит. при ней.
МЫШЕЧНОЕ СОКРАЩЕНИЕ, укорочение мышцы, в результате к-рого она производит механич. работу. M. с. обеспечивает способность животных и человека к произвольным движениям. Наиболее важная составная часть мышечной ткани - белки (16,5-20,9%), в т. ч. контрактильные, обусловливающие способность мышцы к сокращению. Значит, интерес представляют механоактивные миофибриллярные белки, изучение к-рых было начато В. Кюне (1864). Важные данные, характеризующие физико-химич. и биохимич. свойства механоактивных мышечных белков, были получены А. Я. Данилевским (1881-88). В 1-й пол. 20 в. В. А. Энгельгардт и M. H. Любимова (1939) установили, что осн. контрактиль-ный белок мышц - миозин - обладает аденозинтрифосфатазной активностью, а А. Сент-Дьёрдьи и Ф. Б. Штрауб показали (1942-43), что входящий в состав миофибрилл белок состоит в основном из 2 компонентов - миозина и актина. Взаимодействие этих фибриллярных белков и лежит в основе феномена сокращения самых различных контрактильных органелл и органов движения (см. Мышцы). Периодич. изменение физич. состояния мышечных белков, обусловливающее возможность попеременного сокращения и расслабления мышц и выполнения ими механич. работы, очевидно, связано с определёнными дающими энергию биохимич. процессами. Энгельгардтом и Любимовой (1939-42) было обнаружено, что особым образом приготовленные из миозина нити при взаимодействии с раствором АТФ резко изменяют свои механич. свойства (эластичность и растяжимость). Одновременно происходит расщепление АТФ с образованием АДФ и неорганич. фосфата. Это открытие заложило фундамент для нового направления в биохимии- механохимии M. с. В дальнейшем Сент-Дьёрдьи и Штрауб показали, что истинным сократит, белком является не миозин, а его комплекс с актином - актомиозин. Сокращению при взаимодействии с АТФ подвергаются как вымоченные в воде или 50%-ном глицерине мышечные волокна, так и нити, приготовленные из актомиозиновых гелей (синерезис геля). Эти опыты подтверждают, что энергия, необходимая для сокращения мышц, освобождается в результате взаимодействия актомиозина с АТФ с расщеплением последнего на АДФ и Н3РО4. При этом освобождается большое количество энергии (8-10 ккал, или 33,5-41,9 кдж, на 1 моль АТФ). Однако истинный механизм этой реакции остаётся всё ещё неясным. Полагают, что терминальная фосфатная группировка АТФ при взаимодействии с актомиозином переносится на миозин без промежуточного образования тепла с образованием богатой энергией фосфорилированной формы актомиозина, способной к сокращению. Мол. масса миозина, определённая методом ультрацентрифугирования, близка к 500 тыс. Молекула миозина может быть расщеплена без разрыва кова-лентных связей на более мелкие субъединицы (рис. 1): 2 "тяжелые" полипептидные цепочки с мол. массой св. 210 000 и 2 (по др. данным, 3) коротких ("лёгких") полипептида с мол. массой ок. 20 000 каждый.
Рис. 1. Структура молекулы миозина. Молекула состоит из 2 больших и 2 малых (коротких) цепей. Большие цепи образуют длинный "хвост" молекулы; ее "головка" состоит из концов больших цепей и 2 малых цепей. (Мол масса отдельных цепей определялась методом ультрацентрифугирования после дезагрегации молекулы миозина 5 M солянокислым гуанидином, а также трипсином.)
По данным электронной микроскопии, молекула миозина состоит как бы из 2 частей - утолщённой "головки" и длинного " хвоста ". Общая длина молекулы - ок. 1600 А. Большое число соответственно расположенных в пространстве макромолекул миозина образует в поперечнопо-лосатом волокне толстые (миозиновые) нити. В образовании поперечных мостиков между толстыми (миозиновыми) и тонкими (актиновыми) нитями непосредственно участвуют, по-видимому, "головки" миозиновых молекул. Мол. масса мономера актина близка к 46 000 (ранее принималась ок. 70 000). Установлена и его первичная структура: число, природа и последовательность включения в полипептидную цепь аминокислотных остатков. Молекулы фибриллярного актина (Ф-актина) образованы 2 спиральными цепочками, состоящими из множества бусинок - молекул глобулярного актина (мономера актина, или Г-актина). В саркомерах поперечнополосатого волокна нити Ф-актина пространственно отграничены от нитей миозина. Взаимодействие систем двух типов нитей осуществляется за счёт энергии, освобождающейся при расщеплении АТФ в присутствии ионов Ca2+(рис. 2). T. к. при работе мышц АТФ постоянно потребляется, для длит, осуществления двухфазной мышечной деятельности необходимо непрерывное
Рис. 2 Гипотетические схемы мышечного сокращения CL - конфигурация толстых и тонких нитей в расслабленной мышце; изменение положения нитей при сокращении, 6 - модель скольжения (по X. Хаксли); - модель скручивания (по Подольскому).
восстановление АТФ - её ресинтез. Ресинтез АТФ из АДФ и H3PO4 сопряжен с рядом дающих энергию превращений. Важнейшие из них: 1) перенос фосфатной группы с фосфокреатина (КрФ) на АДФ. Эта реакция обеспечивает быстрый, происходящий уже во время сокращения мышцы, ресинтез АТФ за счёт потребления креатинфосфата; 2) глико-генолиз, или гликолиз (расщепление гликогена или глюкозы с образованием молочной к-ты); 3) тканевое дыхание (образование АТФ в митохондриях мышечных волокон за счет энергии окисления гл. обр. углеводов, жирных K-T и ненасыщенных фосфолипидов). Нек-рое количество АТФ может образовываться также в результате миокиназной реакции из АДФ: 2 АДФ <>АМФ + АТФ Фос-форилироваяие креатина за счет АТФ с образованием КрФ осуществляется в процессе гликолиза и тканевого дыхания. Ресинтез КрФ и гликогена происходит гл. обр. в фазе отдыха после расслабления мышцы. Скелетная мышца, находящаяся в анаэробных условиях или в условиях кислородного голодания (гипоксии), способна к выполнению некоторого кол-ва работы. Однако утомление в этих случаях наступает значительно раньше, чем в присутствии кислорода, и сопровождается накоплением в мышце молочной кислоты.
А В. Палладиным, Д. Л. Фердманом, H. H. Яковлевым и др. получены данные о биохимической сущности тренировки мышц. С. E. Севериным продемонстрирована способность дипептидов (карнози-на, анзерина) восстанавливать работоспособность утомленных мышц и влиять на передачу нервных импульсов с нерва на мышцу.
После сокращения, вызванного раздражением с нерва или электрич. током, мышца вскоре переходит в расслабленное состояние, хотя содержание АТФ в мышечных волокнах почти не меняется. Установлено, что миофибриллы обладают способностью взаимодействовать с АТФ и сокращаться в ее присутствии лишь при наличии в среде ионов Ca2+. Наибольшая сократит, активность наблюдается при концентрации Ca2+ ок. 10~6 -10~5 моль. При понижении содержания Ca2+ до 10~7 моль или ниже мышечные волокна теряют способность к укорочению и развитию напряжения (тянущей силы) в присутствии АТФ. По совр. представлениям, в покоящейся мышце концентрация ионов Ca2+ поддерживается ниже этой пороговой величины вследствие их связывания структурами (трубочками и пузырьками) саркоплазматической сети. Связывание - это не простая адсорбция, а активный физиологич. процесс, осуществляемый за счёт энергии, освобождающейся при расщеплении АТФ в присутствии ионов Mg. Этот механизм получил название Са-насоса (по аналогии с ^натриевым насосом"). T. о., пребывание живой мышцы (при наличии в ней достаточного кол-ва АТФ) в расслабленном состоянии - результат снижения под действием Са-насоса концентрации ионов Ca2+ в среде, окружающей миофибриллы, ниже предела, при к-ром ещё возможно проявление АТФ-азной активности и сократимости актомиозиновых структур волокна. Сокращение волокна при раздражении с нерва (или электрич. током) - результат внезапного изменения проницаемости и, как следствие, выхода из цистерн И трубочек саркоплазматической сети и т. н. Т-системы ионов Ca2+ в межфибриллярное пространство. Поперечные трубочки Т-системы, расположенные на уровне Z-дисков и содержащие Ca2+, сообщаются с поверхностной мембраной волокна; поэтому волна деполяризации быстро распространяется по системе трубочек и достигает глубоко расположенных участков волокна. После затухания нервного импульса в результате действия Са-насоса концентрация Ca2+ в межфибриллярном пространстве быстро снижается до пороговой величины и мышца переходит в исходное расслабленное состояние, пока новый импульс не вызовет повторение всего цикла. Потерю актомиозином способности расщеплять АТФ и сокращаться при снижении концентрации ионов Ca2+ ниже 10-7 моль связывают с присутствием в контрак-тильной системе особого белка - т oпон и н а. При его отсутствии актомио-зин реагирует in vitro (в пробирке) с АТФ практически и в отсутствии Ca2+. В физиологических условиях (in vivo) тропонин - постоянный компонент кон-трактильной системы мышечного волокна (тропонин-тропомиозиновый комплекс).
Двухфазный механизм M. с. не исчерпывается изложенными представлениями. У нек-рых насекомых (жуки, пчелы, мухи, комары и др.) частота сокращений мышц крыльев много выше частоты поступающих нервных импульсов. Эти мышцы подчинены не нейрогенному, а миогенному ритму. Они могут совершать колебания (осциллировать) неск. сот раз в 1 сек. Осцилляция этих мышц не связана с изменением концентрации Ca2+ в саркоплазме мышечных волокон. Возможность автоматич. двухфазной деятельности клеточных органелл движения в присутствии АТФ можно наблюдать на клеточных моделях - сперматозоидах, мерцательном эпителии, унду-лирующих мембранах трипаносом и др. Осцилпяция органелл движения происходит с обычной для данного вида клеток скоростью при постоянной концентрации Ca и продолжается до тех пор, пока в растворе сохраняется известный избыток АТФ. Механизм такой осцилляции органелл движения, а также мио-фибрилл, по-видимому, может быть понят лишь исходя из существования взаимосвязи между ферментативной активностью (способностью расщеплять АТФ) и состоянием (конформаци-ей) макромолекул сократительного субстрата.
Лит. см при ст. Мышцы. И. И. Иванов.
МЫШЕЧНОЕ ЧУВСТВО, мышечно-суставная рецепция, проприорецепция, способность человека и животных воспринимать и оценивать изменение в относит, положении частей тела и их перемещение. На роль информации о положении той или иной части тела в пространстве и о степени сокращения каждой из мышц в регуляции движений и познании окружающей среды впервые указал И. M. Сеченов, назвавший M. ч. "тёмным мышечным чувством". Нервные импульсы, возникающие в мышечно-суставных (кинестетических) рецепторах - проприорецепто-рах (к ним относятся мышечные веретена, тельца Гольджи, а возможно, и Пачини) при сокращении и растяжении мышц, по чувствит. нервным волокнам достигают центр, нервной системы. Совокупность участвующих в анализе этой информации периферия, и центр, нервных образований наз. И. П. Павловым двигательным анализатором. Совершенство и тонкость координации двигательных реакций, в т. ч. и локомоций, осуществляемых животным и человеком, объясняются накоплением в течение жизни организма всё новых связей между нейронами двигательного анализатора и др. анализаторов (зрительного, слухового и др.). M. ч. играет важнейшую роль в развитии восприятий организма, т. к. служит осн. контролем остальных органов чувств. Так, зрительная оценка удалённости к.-л. предмета вырабатывается с помощью M. ч. при приближении к предмету. О. M. Бенюмов.
MЫШИ (Muridae), семейство млекопитающих отр. грызунов. Дл. тела 5-50 см; хвоста до 45 см. Подразделяется на 2 подсемейства - мышиные (Murinae) и авст-рал. водяные крысы (Hydromyinae); нек-рые зоологи выделяют 5 и более подсемейств. Всего 80 совр. родов и 12 вымерших с более 400 видов; распространены всесветно, большинство видов- в лесах тропиков и субтропиков. Завезены в Сев. и Юж. Америку и на многие острова. В СССР 11 видов из 5 родов. Активны в сумерках и ночью. Большинство ведёт полуназемный образ жизни, питаясь семенами, часть - животной пищей. Нек-рые - синантропные животные (домовая мышь, нек-рые крысы). Размножаются в тёплое время года; в жилищах человека - круглогодично. Половозрелыми становятся в 1,5-3 месяца. M.- природные носители большого числа паразитов и хранители возбудителей многих болезней человека и домашних животных, включая опасные инфекции. Вредят зерновому и лесному х-ву, повреждают материалы и продукты питания. Наибольший вред приносят M. из родов MUS и Apodemus (напр., домовая мышь) и крысы. Меры борьбы: механические, химические и бактериологические.
Лит.: Аргиропуло А. И., Сем. Muridae - Мыши, М.- Л., 1940 (Фауна СССР, т. 3, в. 5); M i s о nn е X., African and indo-australian Muridae, evolutionary trends, "Annales du Musee Royal de 1'Afri-que Centrale", 1969, ser. 8, № 172.
И. М. Громов.
МЫШИНЫЙ ГИАЦИНТ, род растений сем. лилейных; то же, что гадючий лук.
МЫШИНЫЙ ГОРОШЕК, вика многоцветковая (Vicia cracca), многолетнее травянистое растение семейства бобовых из рода горошек. Стебель дл. до 1,5л, ветвистый. Листья парноперисто-сложные, с 5-20 парами линейных или продолговато-яйцевидных листочков , на верхушке с усиком, цепляющимся за окружающие травы. Цветки от сине-фиолетовых до голубых, редко белые, в многоцветковых кистевидных соцветиях.
Мышиный горошек; а - цветок, 6 - плоды.
И. H. Мышкин.
Плод - боб с 4-8 семенами. Произрастает в Евразии, Сев. Африке и как заносное в Сев. Америке; в СССР - почти по всей территории, но гл. обр. в лесной и лесостепной зонах. Растёт по лугам, кустарникам, опушкам, разреженным лесам, у жилья, иногда как сорное в посевах зерновых культур. Ценная кормовая трава, хорошо поедается скотом на пастбищах и в сене. Медонос. Горьковатый вкус семян M. г. обусловлен присутствием в них гликозида вицианина. Лит.: Кормовые растения сенокосов и пастбищ СССР, т. 2, М.- Л., 1951.
МЫШКИН Ипполит Никитич [22.1(3.2). 1848, Псков,- 26.1(7.2). 1885, Шлиссельбург], русский революционер, народник. Сын воен. писаря, унтер-офицера, и крепостной крестьянки. Окончил школу кантонистов в Пскове (1860) и училище колонновожатых (1864) в Петербурге. В 1864-68 в чине унтер-офицера служил топографом в Петербурге и правительств, стенографом в Москве. Оставив воен. службу, сдал экзамен на звание домашнего учителя, работал стенографом, сотрудничал в периодич. печати. В 1874) приобрёл в Москве типографию, в к-рой в 1874 совместно с П. И. Войнаралъским организовал печатание запрещённых на-роднич. изданий. После разгрома типографии M. скрылся за границу. Весной 1875 отправился в Сибирь, намереваясь освободить H. Г. Чернышевского. В Ви-люйске после вооруж. сопротивления арестован в июле 1875, отправлен в Петербург и заключён в Петропавловскую крепость. M.- один из главных обвиняемых по "процессу 193-х". 15 нояб. 1877 выступил на суде с яркой революц. речью. Приговорён к 10 годам каторжных работ. Наказание отбывал в центр, каторжных тюрьмах (Новобелгородской и Ново-борисоглебской), в 1881 отправлен в Вост. Сибирь. В нач. 1882 приговорён дополнительно к 15 годам каторжных работ за речь, произнесённую в Иркутской тюрьме при прощании с умершим Л. А. Дмоховским. Бежал с Карийской каторги 19 апр. 1882, арестован во Владивостоке 24 мая, заключён в Шлиссель-бургскую крепость. Расстрелян по приговору воен. суда за протест против тюремного режима.
Лит.: Ленин В. И·, Что делать?, Поли, собр. соч., 5 изд., т. 5; Революционное народничество 70-х гг. XIX в., т. 1, 1870- 1875, M., 1964; Язвицкий В., Непобеждённый пленник, M., 1972; Остро-в е Л., И. Мышкин, M., 1959; Антонов В. С., И. Мышкин - один из блестящей плеяды революционеров 70-х гг., M., 1959; его же, Общественно-политические взгляды И. H. Мышкина, в сб : Исторические записки, т. 72, M., 1962; База-нов В., И. Мышкин и его речь на процессе 193-х, "Русская литература", 1963, № 2. B.C. Антонов.
МЫШКИН Николай Филиппович (1864-1948), советский вет. акушёр, проф. (1919). Окончил Юрьевский (Дерпт-ский) вет. ин-т (1891). Организовал (1919) и возглавил в Московском вет. ин-те первую в СССР кафедру акушерства. Разработал эффективный метод клинич. диагностики ранних сроков стельности коров, получивший распространение в вет. практике СССР.
Соч.: Акушерство и гинекология сельскохозяйственных животных, 4 изд., M., 1943; Наружные методы определения беременности сельскохозяйственных животных, M., 1936.
Лит.: Коропов В. M, История ветеринарии в СССР, M., 1954.
МЫШКИНО, посёлок гор. типа, центр Мышкинского р-на Ярославской обл. РСФСР. Пристань на лев. берегу р. Волги, в 21 км к Ю. от ж.-д. ст. Волга (на линии Сонково - Рыбинск) и в 126 км к С.-З. от г. Ярославля. Кирпичный завод, птицефабрика. В районе M.- компрессорная станция газопровода "Сияние Севера".
МЫШЛАЕВСКИЙ Александр Захарьевич [12(24).3.1856 - 1920], русский воен. деятель и историк, ген. от инфантерии (1912). Окончил Михайловское арт. уч-ще (1877) и Академию Генштаба (1884). С 1898 проф. Академии Генштаба и в 1899-1904 одновременно нач. Воен.-учёного архива Гл. штаба. В 1908-09 нач. Гл. штаба, в марте - сент. 1909 - нач. Ген. штаба. С 1913 пом. наместника на Кавказе по воен. части. В начале 1-й мировой войны 1914-18 пом. главнокомандующего Кавказской армией, с марта 1915 в отставке. С дек. 1915 пред. Металлургич. к-та и уполномоченный по делам металлургич. пром-сти Особого совещания по обороне гос-ва. С авг. 1916 гл. уполномоченный по снабжению металлами. В марте - июне 1917 командующий войсками Казанского воен. округа. В окт. 1917 прикомандирован к штабу Кавказского фронта, с дек. 1917 пред. Кавказской воен.-историч. комиссии. Занимался изучением рус. воен. истории 18 в., отстаивая идею самобытности рус. воен. иск-ва. M. принадлежит большая заслуга в публикации значит, числа архивных материалов.
Соч.: Северная война на Ингерманланд-ском и Финляндском театрах в 1708-1714, СПБ, 1893; Петр Великий. Военные законы и инструкции, СПБ, 1894; Война с Турцией 1711 г., СПБ, 1898; Офицерский вопрос в XVIII веке, СПБ, 1899; Две катастрофы. Суворов в Швейцарии, Петр на Пруте, СПБ, 1901; Северная война 1708 г. От реки Уллы и Березины за рекой Днепр, СПБ, 1901.
Л Б. Леонидов
МЫШЛЕНИЕ, процесс отражения объективной действительности, составляющий высшую ступень человеческого познания. Хотя M. имеет своим единств, источником ощущения, оно переходит границы непосредственно-чувственного отражения и позволяет получать знание о таких объектах, свойствах и отношениях реального мира, к-рые не могут быть непосредственно восприняты человеком (см. Ф. Энгельс, в кн.: Маркс К. и Энгельс Ф., Соч., 2 изд., т. 20, с. 554- 555). M. составляет предмет изучения теории познания и логики, психологии и нейрофизиологии; оно изучается также в кибернетике в связи с задачами тех-нич. моделирования мыслительных операций.
M. является функцией мозга и в этом смысле представляет собой естеств. процесс. Однако каждый отд. человек становится субъектом M., лишь овладевая языком, понятиями, логикой, к-рые суть продукты развития обществ, практики. Даже задачи, к-рые он ставит перед своим M., порождаются обществ, условиями его жизни. T. о., M. человека имеет общественно-историч. природу.
Вопрос о природе M., взаимоотношении M. (сознания) и бытия был центральной проблемой на протяжении всей истории филос. мысли (см. Основной вопрос философии, Материализм, Идеализм).
Конкретно-науч. изучение M., развернувшееся в 19 в., находилось под влиянием представлений формальной логики и учения об ассоциациях. Психологич. анализ M. сводился гл. обр. к выделению отд. мыслит, процессов: сравнения, абстрагирования признаков, классификации. В духе формальной "школьной" логики освещался вопрос о природе понятий, к-рые изображались как продукт наслаивания друг на друга чувственных образов и представлений, выделения в них общих признаков и устранения несовпадающих. Соответственно процессы M. представлялись в виде сложных сочетаний представлений и понятий. Это понимание M. наталкивалось на неразрешимые трудности при объяснении, напр., целенаправленного и творч. характера мыслит, процессов. Натуралистич. и ме-ханистич. представления о M. развивались позднее бихевиоризмом, к-рый истолковывал мыслит, деятельность как совокупность беззвучных речевых навыков, формирующихся по схеме "стимул- реакция". Этим ассоцианистским и ме-ханистич. концепциям M. противостояли идеалистич. направления, подчёркивавшие несводимость мыслит, процессов к ассоциированию отд. представлений, свойственную им безобразность и подчинённость их "детерминирующим тенденциям" (Вюрцбургская школа). С др. стороны, представители теории целостных форм (гешталътпсихология) понимали M. как процесс "переструктурирования" субъектом проблемной ситуации, открывающий новые заключённые в ней отношения и функциональные связи и невыводимый из опыта поведения и накопленных в нём ассоциаций. Истолковывая M. как "автохтонный" самопорождающийся процесс, представители гештальтпсихологии смыкались при этом с интуитивизмом.
Общей чертой этих концепций является их антиисторизм, отказ от изучения происхождения и историч. развития человеческого M. Только в нач. 20 в. появились работы, в к-рых систематизировались накопленные данные о M. народов, стоящих на относительно низких ступенях общественно-экономич. и культурного развития. Эти работы показали несостоятельность положения о неизменности законов M. и внесли идею о качественных изменениях M. в процессе его историч. развития (Л. Леви-Брюлъ, Франция, и др.). Одновременно начались экспериментальные исследования зачатков M. в животном мире (В. Кёлер, Германия; P. Йеркс, США; H. H. Ла |
